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http://hdl.handle.net/10553/117202
Título: | La Chalcona Híbrida Hy-Chal Es Un Potente Inductor De Apoptosis En Células De Melanoma Humano | Autores/as: | Rodríguez Fernández, Irene | Director/a : | Estévez Rosas, Francisco Jesús Quintana Aguiar, José Martín |
Clasificación UNESCO: | 32 Ciencias médicas 320713 Oncología 320102 Genética clínica 2415 Biología molecular |
Palabras clave: | Chalcona Melanoma Neoplasia Muerte celular Células tumorales |
Fecha de publicación: | 2022 | Resumen: | La Organización Mundial de la Salud estima que se diagnostican unos 132.000 nuevos casos de melanoma a nivel global cada año y la incidencia de este tipo de neoplasia se ha visto incrementada durante las últimas décadas. Algunas mutaciones inducen la adquisición de un fenotipo neoplásico que implican la inactivación del proceso apoptótico, mecanismo fisiológico que permite llevar a cabo la muerte celular programada. El presente estudio proporciona evidencias acerca de la inhibición de la viabilidad de las células de melanoma humano SK-MEL-1 y MEL-HO por una chalcona sintética. Este compuesto es más citotóxico que el antineoplásico etopósido frente a células tumorales, mientras que las células normales fueron sensiblemente más resistentes. Se han explorado las vías de señalización implicadas en la proliferación, la supervivencia y la muerte celular, específicamente las vías intrínseca y extrínseca de la apoptosis, los cambios en la expresión y liberación de proteínas mitocondriales, las cascadas de fosforilación y la generación de especies reactivas de oxígeno. Los resultados descritos sientan las bases científicas para la potencial utilización de este compuesto, solo o en combinación, en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en la lucha contra el cáncer. | Descripción: | Programa de Doctorado en Investigación Aplicada a las Ciencias Sanitarias por la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria; la Universidad de León y Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro | Departamento: | Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Fisiología, Genética e Inmunología. | Facultad: | Facultad de Ciencias de La Salud | URI: | http://hdl.handle.net/10553/117202 |
Colección: | Tesis doctoral |
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