Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/117202
Título: La Chalcona Híbrida Hy-Chal Es Un Potente Inductor De Apoptosis En Células De Melanoma Humano
Autores/as: Rodríguez Fernández, Irene 
Director/a : Estévez Rosas, Francisco Jesús 
Quintana Aguiar, José Martín 
Clasificación UNESCO: 32 Ciencias médicas
320713 Oncología
320102 Genética clínica
2415 Biología molecular
Palabras clave: Chalcona
Melanoma
Neoplasia
Muerte celular
Células tumorales
Fecha de publicación: 2022
Resumen: La Organización Mundial de la Salud estima que se diagnostican unos 132.000 nuevos casos de melanoma a nivel global cada año y la incidencia de este tipo de neoplasia se ha visto incrementada durante las últimas décadas. Algunas mutaciones inducen la adquisición de un fenotipo neoplásico que implican la inactivación del proceso apoptótico, mecanismo fisiológico que permite llevar a cabo la muerte celular programada. El presente estudio proporciona evidencias acerca de la inhibición de la viabilidad de las células de melanoma humano SK-MEL-1 y MEL-HO por una chalcona sintética. Este compuesto es más citotóxico que el antineoplásico etopósido frente a células tumorales, mientras que las células normales fueron sensiblemente más resistentes. Se han explorado las vías de señalización implicadas en la proliferación, la supervivencia y la muerte celular, específicamente las vías intrínseca y extrínseca de la apoptosis, los cambios en la expresión y liberación de proteínas mitocondriales, las cascadas de fosforilación y la generación de especies reactivas de oxígeno. Los resultados descritos sientan las bases científicas para la potencial utilización de este compuesto, solo o en combinación, en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en la lucha contra el cáncer.
Descripción: Programa de Doctorado en Investigación Aplicada a las Ciencias Sanitarias por la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria; la Universidad de León y Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro
Departamento: Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Fisiología, Genética e Inmunología.
Facultad: Facultad de Ciencias de La Salud
URI: http://hdl.handle.net/10553/117202
Colección:Tesis doctoral
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