Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/117202
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.advisorEstévez Rosas, Francisco Jesús-
dc.contributor.advisorQuintana Aguiar, José Martín-
dc.contributor.authorRodríguez Fernández, Irene-
dc.date.accessioned2022-07-18T14:05:37Z-
dc.date.available2022-07-18T14:05:37Z-
dc.date.issued2022en_US
dc.identifier.otherTercer Ciclo
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/117202-
dc.descriptionPrograma de Doctorado en Investigación Aplicada a las Ciencias Sanitarias por la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria; la Universidad de León y Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douroen_US
dc.description.abstractLa Organización Mundial de la Salud estima que se diagnostican unos 132.000 nuevos casos de melanoma a nivel global cada año y la incidencia de este tipo de neoplasia se ha visto incrementada durante las últimas décadas. Algunas mutaciones inducen la adquisición de un fenotipo neoplásico que implican la inactivación del proceso apoptótico, mecanismo fisiológico que permite llevar a cabo la muerte celular programada. El presente estudio proporciona evidencias acerca de la inhibición de la viabilidad de las células de melanoma humano SK-MEL-1 y MEL-HO por una chalcona sintética. Este compuesto es más citotóxico que el antineoplásico etopósido frente a células tumorales, mientras que las células normales fueron sensiblemente más resistentes. Se han explorado las vías de señalización implicadas en la proliferación, la supervivencia y la muerte celular, específicamente las vías intrínseca y extrínseca de la apoptosis, los cambios en la expresión y liberación de proteínas mitocondriales, las cascadas de fosforilación y la generación de especies reactivas de oxígeno. Los resultados descritos sientan las bases científicas para la potencial utilización de este compuesto, solo o en combinación, en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en la lucha contra el cáncer.en_US
dc.languagespaen_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject320713 Oncologíaen_US
dc.subject320102 Genética clínicaen_US
dc.subject2415 Biología molecularen_US
dc.subject.otherChalconaen_US
dc.subject.otherMelanomaen_US
dc.subject.otherNeoplasiaen_US
dc.subject.otherMuerte celularen_US
dc.subject.otherCélulas tumoralesen_US
dc.titleLa Chalcona Híbrida Hy-Chal Es Un Potente Inductor De Apoptosis En Células De Melanoma Humanoen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.departamentoDepartamento de Bioquímica y Biología Molecular, Fisiología, Genética e Inmunología.en_US
dc.contributor.facultadFacultad de Ciencias de La Saluden_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Tesis doctoralen_US
dc.utils.revisionen_US
dc.identifier.matriculaTESIS-1990611es
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-MEDen_US
dc.contributor.programaPrograma de Doctorado en Investigación Aplicada a las Ciencias Sanitarias por la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria; la Universidad de León y Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro-
item.grantfulltextopen-
item.fulltextCon texto completo-
crisitem.advisor.deptGIR IUIBS: Bioquímica-
crisitem.advisor.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.advisor.deptDepartamento de Bioquímica y Biología Molecular, Fisiología, Genética e Inmunología-
crisitem.advisor.deptGIR IUIBS: Bioquímica-
crisitem.advisor.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.advisor.deptDepartamento de Bioquímica y Biología Molecular, Fisiología, Genética e Inmunología-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Bioquímica-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameRodríguez Fernández,Irene-
Colección:Tesis doctoral
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