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http://hdl.handle.net/10553/72932
Título: | Nefropatías hereditarias y congénitas | Otros títulos: | Hereditary and congenital nephropathy | Autores/as: | Robayna, S. Marrero Cascón, L. Hortal Díaz, N. Vega Pérez, J. C.Rodríguez |
Clasificación UNESCO: | 32 Ciencias médicas | Palabras clave: | Nefropatías congénitas Nefropatías hereditarias Nefropatías quísticas Alport Fabry |
Fecha de publicación: | 2015 | Publicación seriada: | Medicine | Resumen: | En esta unidad de actualización se estudian las alteraciones renales congénitas y hereditarias. Considerando las alteraciones congénitas aquellas que se manifiestan o existen desde el nacimiento, pero que han sido adquiridas por el feto durante su periodo intraútero, a efectos de diferenciarlas de aquellas que son hereditarias, que se transmiten a través de anomalías cromosómicas y con repercusión sobre la familia. Dentro de las anomalías congénitas, los autores presentan las malformaciones más frecuentes tanto del parénquima renal como de la vía urinaria. Entre las últimas, incluiremos las enfermedades quísticas y aquellas con daño predominantemente glomerular o tubulointersticial. Congenital and hereditary renal alterations are studied in this unit of update. Where as the congenital disorders that manifest them selves came from birth, which have been purchase d by the fetus during the prenatal period, we must distinguish them from those that are inherited, which is transmitted through chromosomal abnormalities and with a deep impact on the family. Within the congenital anomalies, the authors present the more frequent malformations already of the renal parenchyma, already of the urinary tract. Among the latter, we will include cystic diseases and those with predominantly glomerular or tubulo-interstitial damage. |
URI: | http://hdl.handle.net/10553/72932 | ISSN: | 0304-5412 | DOI: | 10.1016/j.med.2015.05.020 | Fuente: | Medicine (Spain) [ISSN 0304-5412], v. 11 (80), p. 4793-4802, (Mayo 2015) |
Colección: | Artículos |
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