Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/72932
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.authorRobayna, S. Marreroen_US
dc.contributor.authorCascón, L. Hortalen_US
dc.contributor.authorDíaz, N. Vegaen_US
dc.contributor.authorPérez, J. C.Rodríguezen_US
dc.date.accessioned2020-06-03T12:44:42Z-
dc.date.available2020-06-03T12:44:42Z-
dc.date.issued2015en_US
dc.identifier.issn0304-5412en_US
dc.identifier.otherScopus-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/72932-
dc.description.abstractEn esta unidad de actualización se estudian las alteraciones renales congénitas y hereditarias. Considerando las alteraciones congénitas aquellas que se manifiestan o existen desde el nacimiento, pero que han sido adquiridas por el feto durante su periodo intraútero, a efectos de diferenciarlas de aquellas que son hereditarias, que se transmiten a través de anomalías cromosómicas y con repercusión sobre la familia. Dentro de las anomalías congénitas, los autores presentan las malformaciones más frecuentes tanto del parénquima renal como de la vía urinaria. Entre las últimas, incluiremos las enfermedades quísticas y aquellas con daño predominantemente glomerular o tubulointersticial.en_US
dc.description.abstractCongenital and hereditary renal alterations are studied in this unit of update. Where as the congenital disorders that manifest them selves came from birth, which have been purchase d by the fetus during the prenatal period, we must distinguish them from those that are inherited, which is transmitted through chromosomal abnormalities and with a deep impact on the family. Within the congenital anomalies, the authors present the more frequent malformations already of the renal parenchyma, already of the urinary tract. Among the latter, we will include cystic diseases and those with predominantly glomerular or tubulo-interstitial damage.en_US
dc.languagespaen_US
dc.relation.ispartofMedicineen_US
dc.sourceMedicine (Spain) [ISSN 0304-5412], v. 11 (80), p. 4793-4802, (Mayo 2015)en_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject.otherNefropatías congénitasen_US
dc.subject.otherNefropatías hereditariasen_US
dc.subject.otherNefropatías quísticasen_US
dc.subject.otherAlporten_US
dc.subject.otherFabryen_US
dc.titleNefropatías hereditarias y congénitasen_US
dc.title.alternativeHereditary and congenital nephropathyen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1016/j.med.2015.05.020en_US
dc.identifier.scopus84944749144-
dc.contributor.authorscopusid56913428800-
dc.contributor.authorscopusid55096931600-
dc.contributor.authorscopusid56912987500-
dc.contributor.authorscopusid57207052743-
dc.identifier.eissn1578-8822-
dc.description.lastpage4802en_US
dc.identifier.issue80-
dc.description.firstpage4793en_US
dc.relation.volume11en_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.description.numberofpages9en_US
dc.utils.revisionen_US
dc.date.coverdateMayo 2015en_US
dc.identifier.ulpgces
dc.description.sjr0,108
dc.description.sjrqQ4
item.grantfulltextnone-
item.fulltextSin texto completo-
Colección:Artículos
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