Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/112668
Título: Tramadol, una puesta al día tras 28 años de uso
Otros títulos: Tramadol, an update after 28 years
Autores/as: Añez Simón, C.
Rodríguez Pérez, Aurelio 
Rull Bartomeu, M.
Sala Payá, J. M.
Bueno Izquierdo, J. M.
Clasificación UNESCO: 32 Ciencias médicas
3209 Farmacología
Palabras clave: Contraindicaciones
Farmacodinámica
Farmacocinética
Efectos colaterales
Tramadol
Fecha de publicación: 2006
Publicación seriada: Actualizaciones en Anestesiologia y Reanimacion 
Resumen: Tramadol es un fármaco analgésico con un doble mecanismo de acción, que actúa sobre los receptores opioides e inhibe la recaptación de monoaminas. Se ha demostrado su eficacia por diversas vías de administración y es ampliamente utilizado. Sus principales vías metabólicas son la O-desmetilación que da lugar a un metabolito activo M1 y la N-desmetilación. Debido a que en su metabolismo están implicadas varias isoformas del citocromo P-450, tramadol está sometido a una serie de interacciones farmacológicas con fármacos de uso corriente como ondansetrón o metoclopramida. Está indicado en el tratamiento del dolor agudo. Se ha administrado también en el manejo de diversoso tipos de dolor crónica, en anestesia y en otras indicaciones poco conocidas (patología neurológica, psiquiétrica, etc.). Está indicado en el tratamiento del dolor agudo postoperatorio en adultos y en otras formas de dolor agudo. Se ha administrado también en el manejo de diversos tipos de dolor crónico, en anestesia y en otras indicaciones poco conocidas (patología neurológica, psiquiétrica, etc.). La utilización de tramadol se acompaña de una serie de efectos adversos siendo los más frecuentes las naúseas, los vómitos y la sensación de mareo. Aunque hay algún caso de dependencia, se trata de un fármaco muy seguro. No se ha descrito ninguna muerte atribuible a tramadol.
Tramadol is an analgesic with a double-action mechanisms. It acts on μ opioid receptors and inhibitis noradrenaline and serotonine re-uptake. Its efficiency has been demonstrated with different methods of administration. Its principal metabolic pathways are O-desmethylation which produces an active metabolite called M1 and N-desmethylation. Because various P-450 cytochrome isoforms are implicated in its metabolism, tramadol undergoes a series of pharmacological interactions with current drugs such as ondansetron or metoclopramide. Tramadol is indicated in the treatment of acute postoperative pain in adults and also other forms of acute pain. It has also been used in the management of different types of chronic pain, in anaesthesia and other lesser known indications (neurological pathology, psychiatric, etc). Tramadol has several side-effects such as nausea, vomiting and dizziness. Although there have been some reports about dependency on the drug, it is believed to be quite safe. No death have been attributed to tramadol use.
URI: http://hdl.handle.net/10553/112668
ISSN: 1132-0095
Fuente: Actualizaciones en Anestesiología y Reanimación [ISSN 1132-0095], v. 16 (1), p. 29-37 (Enero-marzo 2006)
Colección:Artículos
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