Lugares de unión de baja afinidad para glucocorticoides: un modelo para el estuido de la regulación multihormonal de proteínas microsomiales hepáticas

Abstract

Muchas proteínas hepáticas están sometidas a control mul tihormonal. Esto crea grandes dificultades a la hora de comprender la importancia relativa de cada hormona -y de cada mediador intracelular de su acción- en la activación de los genes que codifican estas proteínas. En los últimos años, nuestro laboratorio ha estudiado una proteína microsomal hepática capaz de unirse a varias hormonas esteroideas con una afinidad inferior a la de los receptores clásicos, y que hemos denominado LAGS (de Low Affinity Glucocorticoid­ binding Sites). Los LAGS están regulados por un sistema multihormonal complejo. En primer lugar, los LAGS son específicos del sexo masculino y tienen una ontogenia realmente peculiar. Además desaparecen tras la hipofisectomía y casi desaparecen durante el hipotiroidismo. Disminuyen su concentración tras adrenalectomía, y la orquidectomía, practicada antes de la pubertad, hace que su concentración aumente. Estudios sobre cada hormona individual permiten concluir que existe una regulación sinérgica de los LAGS por glucocorticoides, hormona de crecimiento y hormonas tiroideas. Por tanto, los LAGS proporcionan un modelo reproducible y relativamente sencillo para el estudio de la regulación multihormonal de proteínas microsomales hepáticas.