Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/57039
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.authorPérez Alenza, Doloresen_US
dc.contributor.authorArenas, C.en_US
dc.contributor.authorLópez, M.en_US
dc.contributor.authorMelián Limiñana, Carlosen_US
dc.date.accessioned2019-10-11T12:10:16Z-
dc.date.available2019-10-11T12:10:16Z-
dc.date.issued2005en_US
dc.identifier.issn1130-7064en_US
dc.identifier.otherDialnet
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/57039-
dc.description.abstractEl mitotano ha siod el único tratamiento médico efectivo para el tratamiento del síndrome de Cushing en el perro hasta final de la década de los 90. Desde entonces disponemos del trilostano, que tiene una alta aceptación por su eficacia, pero menos efectos secudarios. El trilostano inhibe la enzima 3 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa bloqueando la síntesis y alcanza su nivel de hormonas esteroides adrenales. Este bloque enzimático es reversible y alcanza su nivel máximo ente las 2 y las 6 horas después de la administración oral. A pesar de que la duración de acción es menor de 24 horas, aproximadamente el 70% de los perros con hiperadrenocorticismo responden favorablemente a una sola dosis diaria de trilostano. Generalmente, los perros que no responden bien a una sola dosis diaria, sí responden al aumentar la frecuencia del tratamiento a dos veces al día. Aunque el trilostano es más seguro que el mitotano, puede producir ocasionalmente letargia, pérdida de apetito transitoria o signos relacionadso con hipocortisolemia (como pérdida de apetito o vómitos). Un número reducido de casos puede desarrollar un hipocortisolismo prolongado a pesar de interrumpir la medicación (aún se desconoce la patogenia de este efecto). Es importante realizar las revisiones indicadas para disminuir el riesgo de hipocortisolismoen_US
dc.languagespaen_US
dc.relation.ispartofClínica veterinaria de pequeños animalesen_US
dc.sourceClínica veterinaria de pequeños animales [ISSN 1130-7064], v. 25 (3), p. 189-192en_US
dc.subject310907 Patologíaen_US
dc.subject.otherHiperadrenocorticismoen_US
dc.subject.otherTrilostanoen_US
dc.titleTrilostano: una nueva opción en el tratamiento del hiperadrenocorticismoen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.urlhttp://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=3471157-
dc.description.lastpage192-
dc.identifier.issue3-
dc.description.firstpage189-
dc.relation.volume25-
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.contributor.authordialnetidNo ID-
dc.contributor.authordialnetidNo ID-
dc.contributor.authordialnetidNo ID-
dc.contributor.authordialnetid4474996-
dc.identifier.dialnet3471157ARTREV-
dc.identifier.ulpgces
item.fulltextCon texto completo-
item.grantfulltextopen-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Diabetes y endocrinología aplicada-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Patología Animal, Producción Animal, Bromatología y Tecnología de Los Alimentos-
crisitem.author.orcid0000-0002-1496-5706-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameMelián Limiñana, Carlos-
Colección:Artículos
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