Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/54801
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.authorMuñoz, Abián
dc.contributor.authorCabrera-López, José C.
dc.contributor.authorSantana-Rodríguez, Alfredo
dc.contributor.authorde Laguna, Laura Toledo Bravo
dc.contributor.authorSantana-Artiles, Alexandre
dc.contributor.authorSebastián-García, Irma
dc.date.accessioned2019-02-18T14:50:20Z-
dc.date.available2019-02-18T14:50:20Z-
dc.date.issued2016
dc.identifier.issn0210-0010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/54801-
dc.publisher0210-0010
dc.relation.ispartofRevista de Neurologia
dc.sourceRevista de Neurologia[ISSN 0210-0010],v. 62, p. 218-222
dc.titleX-linked hereditary spastic paraplegia due to mutation in the L1CAM gene: Three cases reports of CRASH syndrome
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeArticle
dc.identifier.scopus84959375030
dc.contributor.authorscopusid57146298300
dc.contributor.authorscopusid6602314344
dc.contributor.authorscopusid6505769046
dc.contributor.authorscopusid55001896100
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dc.description.lastpage222
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dc.relation.volume62
dc.type2Artículo
dc.identifier.ulpgces
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dc.description.scieSCIE
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item.fulltextSin texto completo-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Rendimiento humano, ejercicio físico y salud-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Ciencias Clínicas-
crisitem.author.orcid000-0002-1075-9948-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameSantana Rodríguez, Alfredo-
Colección:Artículos
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