Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/51189
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dc.contributor.authorKaplan, Joshua M.en_US
dc.contributor.authorKim, Sung Hanen_US
dc.contributor.authorNorth, Kathryn N.en_US
dc.contributor.authorRennke, Helmuten_US
dc.contributor.authorCorreia, Lori Annen_US
dc.contributor.authorTong, Hui Qien_US
dc.contributor.authorMathis, Beverly J.en_US
dc.contributor.authorRodríguez-Pérez, José Carlosen_US
dc.contributor.authorAllen, Philip G.en_US
dc.contributor.authorBeggs, Alan H.en_US
dc.contributor.authorPollak, Martin R.en_US
dc.date.accessioned2018-11-24T22:16:39Z-
dc.date.available2018-11-24T22:16:39Z-
dc.date.issued2000en_US
dc.identifier.issn1061-4036en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/51189-
dc.languageengen_US
dc.relation.ispartofNature Geneticsen_US
dc.sourceNature Genetics[ISSN 1061-4036],v. 24, p. 251-256en_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject320102 Genética clínicaen_US
dc.subject.otherACTN4en_US
dc.subject.othera-actinin-4en_US
dc.subject.otherGlomerulosclerosisen_US
dc.titleMutations in ACTN4, encoding α-actinin-4, cause familial focal segmental glomerulosclerosisen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1038/73456en_US
dc.identifier.scopus0034051681-
dc.contributor.authorscopusid56188037900-
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dc.description.lastpage256en_US
dc.description.firstpage251en_US
dc.relation.volume24en_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.description.numberofpages6en_US
dc.utils.revisionen_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-MEDen_US
dc.description.scieSCIE-
item.grantfulltextnone-
item.fulltextSin texto completo-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Patología y Tecnología médica-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.orcid0000-0003-0023-1063-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameRodríguez Pérez,José Carlos-
Colección:Artículos
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