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Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/50571
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dc.contributor.authorBenyahia, Samiraen_US
dc.contributor.authorBenayache, Samiren_US
dc.contributor.authorBenayache, Fadilaen_US
dc.contributor.authorLeón, Franciscoen_US
dc.contributor.authorQuintana, Jen_US
dc.contributor.authorLópez, Matíasen_US
dc.contributor.authorHernández, Juan C.en_US
dc.contributor.authorEstevez, Fen_US
dc.contributor.authorBermejo, Jaimeen_US
dc.contributor.otherQuintana, Jose-
dc.contributor.otherEstevez, Francisco-
dc.contributor.otherLeon, Francisco-
dc.contributor.otherBenayache, Samir-
dc.contributor.otherBenayache, Fadila-
dc.date.accessioned2018-11-24T17:05:15Z-
dc.date.available2018-11-24T17:05:15Z-
dc.date.issued2005en_US
dc.identifier.issn0031-9422en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/50571-
dc.description.abstractA formylated triterpene named cladocalol has been isolated from the leaves of Eucalyptus cladocalyx, together with ursulolactone acetate, ursolic acid, 3 beta-acetate-12,20(29)-lupadien-28-oic acid, beta-sitosterol and the known flavonoid eucalyptine. Their structures were mainly established by extensive NMR studies (H-1 NMR, C-13 NMR, DEPT, H-1-H-1 COSY, HSQC, HMBC) and mass spectroscopy as well as by X-ray crystallographic analysis. In this paper, we report on the cytotoxic effect induced by cladocalol and its derivatives on the myeloid leukemia cell line HL-60.en_US
dc.languageengen_US
dc.relation.ispartofPhytochemistryen_US
dc.sourcePhytochemistry[ISSN 0031-9422],v. 66 (6), p. 627-632 (Enero 2005)en_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject3209 Farmacologíaen_US
dc.subject320907 Fitofármacosen_US
dc.subject.otherEucalyptus cladocalyxen_US
dc.subject.otherMyrtaceaeen_US
dc.subject.otherPentacyclic triterpenesen_US
dc.subject.otherSterolen_US
dc.subject.otherFlavonoiden_US
dc.subject.otherSingle-crystal X-ray analysisen_US
dc.subject.otherCytotoxicen_US
dc.titleCladocalol, a pentacyclic 28-nor-triterpene from Eucalyptus cladocalyx with cytotoxic activityen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1016/j.phytochem.2004.12.018en_US
dc.identifier.scopus14844353925-
dc.identifier.isi000228403300002-
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dc.relation.volume66en_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
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dc.contributor.wosstandardWOS:Benyahia, S-
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dc.contributor.wosstandardWOS:Benayache, F-
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dc.contributor.wosstandardWOS:Hernandez, JC-
dc.contributor.wosstandardWOS:Estevez, F-
dc.contributor.wosstandardWOS:Bermejo, J-
dc.date.coverdateEnero 2005en_US
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dc.contributor.buulpgcBU-MEDen_US
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crisitem.author.deptGIR IUIBS: Bioquímica-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Bioquímica y Biología Molecular, Fisiología, Genética e Inmunología-
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crisitem.author.orcid0000-0001-8225-4538-
crisitem.author.orcid0000-0002-9728-2774-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
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crisitem.author.fullNameQuintana Aguiar, José Martín-
crisitem.author.fullNameEstévez Rosas, Francisco Jesús-
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