Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10553/47117
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dc.contributor.authorBrito Casillas, Yerayen_US
dc.contributor.authorLópez Ríos,Lauraen_US
dc.contributor.authorWiebe, Julia Charlotteen_US
dc.contributor.authorMuñoz Mediavilla, Claraen_US
dc.contributor.authorNovoa Mogollón, Franciscoen_US
dc.contributor.authorOjeda, Antonioen_US
dc.contributor.authorWägner, Anna Maria Claudiaen_US
dc.date.accessioned2018-11-23T10:58:26Z-
dc.date.available2018-11-23T10:58:26Z-
dc.date.issued2016en_US
dc.identifier.issn1575-0922en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/47117-
dc.description.abstractAims: Oral testimonies from North Africa attribute anti-diabetic effects to medicinal preparations of the lizard Uromastyx acanthinura (UA). No scientific evidence of such effects is currently available. The acute effects of oral administration of UA to C57Bl/6J mice with diet induced diabetes were tested and, if effectiveness was shown, the effect of subchronic UA administration was assessed in the same model.Methods: Mice were fed a diet containing 60% fat for at least 12 weeks. To assess acute effects, different doses of UA or saline were orally administered with 2 g of glucose/kg during an oral glucose tolerance test (OGTT) on different days in a randomised crossover design. The most effective dose was then fed together with the high-fat diet for 90 days and compared to high fat diet alone in a parallel design. Body weight (BW), food consumption, welfare, and external appearance were assessed weekly. HbA1c, OGTT, and intraperitoneal insulin tolerance tests (IPITT) were performed at baseline and after treatment. Severity of neuropathy was evaluated by cold allodynia response in the acetone test.Results: UA significantly decreased glucose levels as compared to saline 15 min after administration. After 90 days of treatment, no differences were seen in OGTT or HbA1c between the groups, while IPITT showed higher glucose levels in UA-treated animals. Although weight increase was similar in both groups, weight tended to be higher in the treated group, which had a significantly higher daily food consumption. Cold allodynia response improved in frequency and intensity in the UA group.Conclusions: Orally administered UA acutely decreased blood glucose in diabetic mice. Paradoxically, long-term administration of UA increased food consumption, weight, and insulin resistance. Improved nociceptive response suggested an effect on pain and/or neuropathy. Although additional studies are needed to elucidate the properties and potential applications of UA, our results highlight the value of ethnomedical approaches to African traditional medicine as starting point to evaluate new bioactive componentsen_US
dc.description.abstractObjetivos: Testimonios orales Norteafricanos atribuyen efectos hipoglucemiantes a preparados medicinales del lagarto Uromastyx acanthinura (UA), para los que no existen evidencias científicas actualmente. El objetivo de este trabajo fue el de investigar los efectos agudos de UA administrado oralmente en ratones diabéticos C57Bl/6J inducidos por dieta grasa, y si se demostrase su efectividad evaluar el efecto de su administración subcrónica en el mismo modelo animal. Métodos: Fue administrada una dieta a los animales con un contenido graso del 60% durante al menos 12 semanas. Para evaluar los efectos agudos diferentes dosis de UA o suero salino fueron administrados conjuntamente con 2 g/kg de glucosa durante sobrecargas orales de glucosa (SOG), en diferentes días, siguiendo un diseño cruzado aleatorizado. La dosis más efectiva en esta fase fue entonces administrada mezclada en la dieta durante 90 días y comparada con dieta solo en un diseño paralelo. El peso corporal y el consumo de alimento fueron evaluados semanalmente. HbA1c, SOG, y test de tolerancia intraperitoneal a la insulina (TTIPI) fueron realizados al inicio y tras el tratamiento. La gravedad de la neuropatía fue determinada mediante la evaluación de la alodinia al frío. Resultados: El UA redujo significativamente las concentraciones de glucosa de manera aguda en comparación con el control a los 15 min. tras su administración. Tras 90 días de tratamiento no se observaron diferencias en las SOG o HbA1c entre grupos, mientras que para los test de tolerancia intraperitoneal a la isulina valores más altos de glucosa fueron determinados en los animales tratados con UA. Aunque ambos grupos aumentaron su peso, este tendió a ser mayor en los tratados, que a su vez consumieron significativamente más comida por día. La respuesta a la alodinia al frío mejoró en frecuencia e intensidad en los tratados con UA. Conclusiones: El UA administrado oralmente redujo de manera aguda la glucosa en sangre en ratones con diabetes. Paradójicamente, su administración crónica aumentó el consumo de alimento, el peso y la resistencia a la insulina. La mejora en la respuesta nociceptiva sugiere un efecto en el dolor y/o la neuropatía. Aunque son necesarios más estudios para aclarar las propiedades y posibles aplicaciones de este producto, nuestros resultados subrayan el valor de los enfoques etnomédicos hacia la medicina tradicional africana como origen para la evaluación de nuevos compuestos bioactivosen_US
dc.languageengen_US
dc.publisher1575-0922
dc.relation.ispartofEndocrinología y Nutriciónen_US
dc.sourceEndocrinología y Nutrición [ISSN 1575-0922], v. 63 (1), p. 13-18en_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject3207 Patologíaen_US
dc.subject3209 Farmacologíaen_US
dc.subject320904 Medicamentos naturalesen_US
dc.subject.otherDiabetesen_US
dc.subject.otherUromastyxen_US
dc.subject.otherAfrican traditional medicineen_US
dc.subject.otherCross-over designen_US
dc.subject.otherAnimal reductionen_US
dc.subject.otherNeuropathyen_US
dc.subject.otherMedicina tradicional africanaen_US
dc.subject.otherDiseño cruzadoen_US
dc.subject.otherReducción animalen_US
dc.subject.otherNeuropatíaen_US
dc.titleUromastyx acanthinura as a natural treatment in a mouse model of type 2 diabetesen_US
dc.title.alternativeUromastyx acanthinura como tratamiento natural en un modelo murino de diabetes tipo 2en_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1016/j.endonu.2015.08.006en_US
dc.identifier.scopus84953410584-
dc.identifier.isi000369047200003-
dc.contributor.authorscopusid56236021400-
dc.contributor.authorscopusid33068166900-
dc.contributor.authorscopusid54390208600-
dc.contributor.authorscopusid55993365600-
dc.contributor.authorscopusid57041246400-
dc.contributor.authorscopusid57040823800-
dc.contributor.authorscopusid7401456520-
dc.description.lastpage18en_US
dc.description.firstpage13en_US
dc.relation.volume63en_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.contributor.daisngid3255019-
dc.contributor.daisngid1964185-
dc.contributor.daisngid2169777-
dc.contributor.daisngid7088891-
dc.contributor.daisngid4992898-
dc.contributor.daisngid28173796-
dc.contributor.daisngid450201-
dc.utils.revisionen_US
dc.contributor.wosstandardWOS:Brito-Casillas, Y-
dc.contributor.wosstandardWOS:Lopez-Rios, L-
dc.contributor.wosstandardWOS:Wiebe, JC-
dc.contributor.wosstandardWOS:Munoz-Mediavilla, C-
dc.contributor.wosstandardWOS:Novoa-Mogollon, FJ-
dc.contributor.wosstandardWOS:Ojeda, A-
dc.contributor.wosstandardWOS:Wagner, AM-
dc.date.coverdateEnero 2016en_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-VETen_US
dc.description.jcr1,106
dc.description.jcrqQ4
item.grantfulltextnone-
item.fulltextSin texto completo-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Diabetes y endocrinología aplicada-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Diabetes y endocrinología aplicada-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Diabetes y endocrinología aplicada-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Ciencias Médicas y Quirúrgicas-
crisitem.author.orcid0000-0002-0707-7444-
crisitem.author.orcid0000-0003-3629-8120-
crisitem.author.orcid0000-0002-7663-9308-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameBrito Casillas, Yeray-
crisitem.author.fullNameLópez Ríos,Laura-
crisitem.author.fullNameNovoa Mogollón,Francisco-
crisitem.author.fullNameWägner, Anna Maria Claudia-
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