Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10553/35744
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dc.contributor.authorSantana-del-Pino, Angeloen_US
dc.contributor.authorMedina Rodríguez, Nathanen_US
dc.contributor.authorHernández-García, Martaen_US
dc.contributor.authorNóvoa Mogollón, Francisco Javieren_US
dc.contributor.authorWägner, Anaen_US
dc.date.accessioned2018-05-08T08:13:23Z-
dc.date.available2018-05-08T08:13:23Z-
dc.date.issued2017en_US
dc.identifier.issn2530-0164en_US
dc.identifier.otherDialnet-
dc.identifier.otherWoS-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/35744-
dc.description.abstractIntroduction: Incidence of childhood-onset type 1 diabetes mellitus in the Canary Islands is the highest reported so far in Spain, and among the highest worldwide. The HLA region accounts for approximately half the genetic risk of type 1 diabetes. Our aim was to assess distribution of high-risk and protective HLA haplotypes in the Canarian families included in the T1DGC, as compared to the rest of Spain. Methods: The T1DGC study, an international project to study the genetics and pathogenesis of type 1 diabetes, enrolled more than 3000 families with type 1 diabetes worldwide. Spain provided 149 of these families, of whom 42 were from Tenerife and Gran Canaria. HLA was genotyped centrally using a PCR-based, sequence-specific oligonucleotide probe system. Haplotypes were reconstructed using the deterministic algorithm alleHap in the R programming environment. Based on prior T1DGC results in Caucasian population, haplotypes DRB1*0405-DQA1*0301-DQB1*0302, DRB1*0401-DQA1*0301-DQB1*0302, DRB1*0301-DQA1*0501-DQB1*0201, DRB1*0402-DQA1*0301-DQB1*0302 and DRB1*0404-DQA1*0301-DQB1*0302 were considered high-risk. DRB1*0701-DQA1*0201-DQB1*0303, DRB1*1401-DQA1*0101-DQB1*0503, DRB1*1501DQA1*0102-DQB1*0602, DRB1*1101-DQA1*0501-DQB1*0301, DRB1*1104-DQA1*0501-DQB1*0301, DRB1*1303-DQA1*0501-DQB1*0301, DRB1*1301-DQA1*0103-DQB1*0603 and DRB1*0403DQA1*0301-DQB1*0302 were considered protective. The distribution of protective, high-risk, and other haplotypes in the (first two) affected siblings and unaffected parents from Canarian and non-Canarian Spanish families was compared (Chi-square test). Results: No significant differences were found between the regions in distribution of the HLA haplotypes in the affected siblings or in the non-affected parents. Conclusions: The high incidence of childhood-onset type 1 diabetes in the Canarian population does not appear to be explained by a greater prevalence of high-risk class II HLA haplotypes in families with the disease. However, sample size limits the differences that can be detected in this study.en_US
dc.description.abstractIntroducción: La incidencia de diabetes tipo 1 infantil en Canarias es la más alta descrita hasta el momento en España y una de las mayores a nivel mundial. La región HLA explica aproximadamente el 50% del riesgo genético de la diabetes tipo 1. Nuestro objetivo fue comparar la frecuencia de haplotipos de HLA de riesgo y protectores en familias españolas canarias y peninsulares incluidas en el T1DGC. Métodos: El T1DGC es un proyecto internacional que estudia la genética y patogenia de la diabetes tipo 1, para el que fueron inluidas más de 3000 familias con la enfermedad. Un total de 149 familias provenían de España, y 42 de ellas, de Tenerife y Gran Canaria. El HLA fue genotipado en un laboratorio central, utilizando un método basado en PCR y sondas específicas de secuencia. Los haplotipos fueron reconstruidos utilizando el algoritmo determinista alleHap en el entorno de programación R. En base a los resultados previos del T1DGC en población caucásica, los haplotipos DRB1*0405-DQA1*0301-DQB1*0302, DRB1*0401-DQA1*0301-DQB1*0302, DRB1*0301-DQA1*0501-DQB1*0201, DRB1*0402-DQA1*0301-DQB1*0302 y DRB1*0404-DQA1*0301-DQB1*0302 fueron definidos como de alto riesgo. DRB1*0701-DQA1*0201-DQB1*0303, DRB1*1401-DQA1*0101-DQB1*0503, DRB1*1501-DQA1*0102-DQB1*0602, DRB1*1101-DQA1*0501-DQB1*0301, DRB1*1104-DQA1*0501-DQB1*0301, DRB1*1303-DQA1*0501-DQB1*0301, DRB1*1301-DQA1*0103-DQB1*0603 y DRB1*0403-DQA1*0301-DQB1*0302 fueron considerados protectores. La distribución de haplotipos de riesgo, protectores y otros en los (dos primeros) hermanos afectos y en los padres no afectos fue comparada entre las familias canarias y no canarias (chi cuadrado). Resultados: No se encontraron diferencias significativas en la distribución de haplotipos HLA entre las regiones estudiadas, ni en los hermanos afectos ni en los padres no afectos. Conclusiones: La alta incidencia de la enfermedad en la población canaria no parece ser explicada por una mayor prevalencia de haplotipos de HLA de clase II de riesgo en los casos con agregación familiar, aunque el tamaño de la muestra limita las diferencias detectables en este estudio.en_US
dc.languageengen_US
dc.relation.ispartofEndocrinología, Diabetes y Nutriciónen_US
dc.relation.isreplacedbyhdl:10553/47388-
dc.sourceEndocrinología, Diabetes y Nutrición [ISSN 2530-0180], v. 64 (3), p. 146-151, (Marzo 2017)en_US
dc.subject2409 Genéticaen_US
dc.subject320502 Endocrinologíaen_US
dc.subject240401 Bioestadísticaen_US
dc.subject.otherGenetics-
dc.subject.otherType 1 diabetes mellitus-
dc.subject.otherEpidemiology-
dc.subject.otherMajor histocompatibility complex-
dc.subject.otherHaplotype-
dc.subject.otherHuman leucocyte antigen-
dc.subject.otherGenética-
dc.subject.otherDiabetes tipo 1-
dc.subject.otherEpidemiología-
dc.subject.otherComplejo mayor de histocompatibilidad-
dc.subject.otherHaplotipo-
dc.subject.otherAntígeno leucocitario humano-
dc.titleIs HLA the cause of the high incidence of type 1 diabetes in the Canary Islands? Results from the Type 1 Diabetes Genetics Consortium (T1DGC)en_US
dc.title.alternative¿Es el HLA la causa de la alta incidencia de diabetes tipo 1 en las Islas Canarias? Resultados del Consorcio de Genética de la Diabetes tipo 1 (T1DGC)en_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1016/j.endinu.2016.12.003en_US
dc.identifier.scopus85017355099-
dc.identifier.isi000403793100004-
dc.contributor.authorscopusid56554207500-
dc.contributor.authorscopusid56586224400-
dc.contributor.authorscopusid57193884951-
dc.contributor.authorscopusid57041246400-
dc.contributor.authorscopusid7401456520-
dc.description.lastpage151en_US
dc.identifier.issue3-
dc.description.firstpage146en_US
dc.relation.volume64en_US
dc.investigacionCiencias de la Salud-
dc.type2Artículoen_US
dc.contributor.daisngid2332689-
dc.contributor.daisngid6421634-
dc.contributor.daisngid5645966-
dc.contributor.daisngid4992898-
dc.contributor.daisngid450201-
dc.contributor.authordialnetid501072-
dc.contributor.authordialnetidNo ID-
dc.contributor.authordialnetidNo ID-
dc.contributor.authordialnetidNo ID-
dc.contributor.authordialnetid499459-
dc.identifier.dialnet7255344ARTREV-
dc.description.numberofpages6en_US
dc.utils.revisionNo-
dc.contributor.wosstandardWOS:del Pino, AS-
dc.contributor.wosstandardWOS:Medina-Rodriguez, N-
dc.contributor.wosstandardWOS:Hernandez-Garcia, M-
dc.contributor.wosstandardWOS:Novoa-Mogollon, FJ-
dc.contributor.wosstandardWOS:Wagner, AM-
dc.date.coverdateMarzo 2017en_US
dc.identifier.ulpgces
item.grantfulltextnone-
item.fulltextSin texto completo-
crisitem.author.deptGIR Estadística-
crisitem.author.deptDepartamento de Matemáticas-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Diabetes y endocrinología aplicada-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Diabetes y endocrinología aplicada-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Ciencias Médicas y Quirúrgicas-
crisitem.author.orcid0000-0002-6513-4814-
crisitem.author.orcid0000-0003-3629-8120-
crisitem.author.orcid0000-0002-7663-9308-
crisitem.author.parentorgDepartamento de Matemáticas-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameSantana Del Pino, Ángelo-
crisitem.author.fullNameNovoa Mogollón,Francisco-
crisitem.author.fullNameWägner, Anna Maria Claudia-
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