Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10553/130812
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dc.contributor.authorQuiros, Carmenen_US
dc.contributor.authorHerrera Arranz, Maria Teresaen_US
dc.contributor.authorAmigo, Juditen_US
dc.contributor.authorWägner, Anna Maria Claudiaen_US
dc.contributor.authorBeato-Vibora, Pilar I.en_US
dc.contributor.authorAzriel Mira, Sharonaen_US
dc.contributor.authorCliment, Elisendaen_US
dc.contributor.authorSoldevila, Bertaen_US
dc.contributor.authorBarquiel, Beatrizen_US
dc.contributor.authorColomo, Nataliaen_US
dc.contributor.authorDuran Martinez, Mariaen_US
dc.contributor.authorCorcoy, Rosaen_US
dc.contributor.authorCodina, Mercedesen_US
dc.contributor.authorDiaz Soto, Gonzaloen_US
dc.contributor.authorPardo, Rosa Marquezen_US
dc.contributor.authorMartinez Brocca, Maria A.en_US
dc.contributor.authorRebollo Roman, Angelen_US
dc.contributor.authorLopez Gallardo, Gemaen_US
dc.contributor.authorCuesta, Martinen_US
dc.contributor.authorGarcía Fernández, Javieren_US
dc.contributor.authorGoya, Mariaen_US
dc.contributor.authorVega Guedes,Begoñaen_US
dc.contributor.authorMendoza Mathison, Lillian C.en_US
dc.contributor.authorPerea, Veronicaen_US
dc.date.accessioned2024-06-10T12:45:40Z-
dc.date.available2024-06-10T12:45:40Z-
dc.date.issued2024en_US
dc.identifier.issn1520-9156en_US
dc.identifier.otherWoS-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/130812-
dc.description.abstractObjetivos: Comparar el control glucémico y los resultados materno-fetales de mujeres con diabetes tipo 1 (DT1) utilizando circuito cerrado híbrido (HCL) versus múltiples inyecciones diarias de insulina (MDI) más monitorización continua de glucosa. Métodos: Estudio de cohorte prospectivo multicéntrico de mujeres embarazadas con diabetes Tipo 1 en España. Evaluamos la HbA1c y el tiempo transcurrido dentro (TIR), por debajo (TBR) y por encima (TAR) del rango de glucosa específico del embarazo de 3,5 a 7,8 mmol/L. Se realizaron modelos ajustados para los resultados adversos del embarazo, incluidas las características maternas iniciales y el centro. Resultados: Se incluyeron 112 mujeres (HCL n = 59). Las mujeres del grupo HCL tuvieron una duración más prolongada de la diabetes y tasas más altas de atención previa al embarazo. No hubo diferencias entre los grupos en la HbA1c en ningún trimestre. Sin embargo, en el segundo trimestre, los usuarios de IDM tuvieron una mayor disminución de HbA1c (-6,12 ± 9,06 frente a -2,16 ± 7,42 mmol/mol, P = 0,031). No se observaron diferencias en TIR (3,5-7,8 mmol/L) y TAR entre las usuarias de HCL y MDI, pero con una dosis total de insulina más alta en el segundo trimestre [+0,13 UI/kg·día)]. La terapia con HCL se asoció con un aumento de peso materno durante el embarazo (β ajustado = 3,20 kg, intervalo de confianza [IC] del 95%: 0,90-5,50). Con respecto a los resultados neonatales, los recién nacidos de usuarios de HCL tenían más probabilidades de tener mayor peso al nacer (β ajustado = 279,0 g, IC del 95 %: 39,5-518,5) y macrosomía (OR ajustado = 3,18, IC del 95 %: 1,05-9,67) en comparación con los usuarios de MDI. Estas asociaciones desaparecieron cuando se incluyó en los modelos el aumento de peso materno o la HbA1c del tercer trimestre. Conclusiones: En un entorno del mundo real, las usuarias de HCL ganaron más peso durante el embarazo y tuvieron recién nacidos más grandes que las usuarias de MDI, al tiempo que lograron un control glucémico similar en términos de HbA1c y TIR.en_US
dc.description.abstractAims: To compare glycemic control and maternal-fetal outcomes of women with type 1 diabetes (T1D) using hybrid closed loop (HCL) versus multiple daily insulin injections (MDI) plus continuous glucose monitoring.Methods: Multicenter prospective cohort study of pregnant women with T1D in Spain. We evaluated HbA1c and time spent within (TIR), below (TBR), and above (TAR) the pregnancy-specific glucose range of 3.5-7.8 mmol/L. Adjusted models were performed for adverse pregnancy outcomes, including baseline maternal characteristics and center.Results: One hundred twelve women were included (HCL n = 59). Women in the HCL group had a longer duration of diabetes and higher rates of prepregnancy care. There was no between-group difference in HbA1c in any trimester. However, in the second trimester, MDI users had a greater decrease in HbA1c (-6.12 +/- 9.06 vs. -2.16 +/- 7.42 mmol/mol, P = 0.031). No difference in TIR (3.5-7.8 mmol/L) and TAR was observed between HCL and MDI users, but with a higher total insulin dose in the second trimester [+0.13 IU/kg<middle dot>day)]. HCL therapy was associated with increased maternal weight gain during pregnancy (beta adjusted = 3.20 kg, 95% confidence interval [CI] 0.90-5.50). Regarding neonatal outcomes, newborns of HCL users were more likely to have higher birthweight (beta adjusted = 279.0 g, 95% CI 39.5-518.5) and macrosomia (ORadjusted = 3.18, 95% CI 1.05-9.67) compared to MDI users. These associations disappeared when maternal weight gain or third trimester HbA1c was included in the models.Conclusions: In a real-world setting, HCL users gained more weight during pregnancy and had larger newborns than MDI users, while achieving similar glycemic control in terms of HbA1c and TIR.en_US
dc.languageengen_US
dc.relation.ispartofDiabetes Technology and Therapeuticsen_US
dc.sourceDiabetes Technology & Therapeutics [ISSN 1520-9156], (2024)en_US
dc.subject320502 Endocrinologíaen_US
dc.subject.otherSistemas automatizados de administración de insulinaen_US
dc.subject.otherCircuito cerrado híbridoen_US
dc.subject.otherControl metabólicoen_US
dc.subject.otherEl embarazoen_US
dc.subject.otherResultados del embarazoen_US
dc.subject.otherDiabetes tipo 1en_US
dc.subject.otherHybrid Closed Loopen_US
dc.subject.otherAutomated Insulin Delivery Systemsen_US
dc.subject.otherPregnancyen_US
dc.subject.otherMetabolic Controlen_US
dc.subject.otherPregnancy Outcomesen_US
dc.subject.otherWeight-Gainen_US
dc.subject.otherGlycemic Controlen_US
dc.subject.otherWomenen_US
dc.subject.otherOutcomesen_US
dc.subject.otherAssociationsen_US
dc.subject.otherConcepten_US
dc.subject.otherType 1 Diabetesen_US
dc.subject.otherPumpen_US
dc.subject.otherMellitusen_US
dc.titleEvidencia del mundo real del uso no autorizado de sistemas de administración de insulina automatizados comercialmente en comparación con múltiples inyecciones diarias de insulina en embarazos complicados por diabetes tipo 1en_US
dc.title.alternativeReal-World Evidence of Off-Label Use of Commercially Automated Insulin Delivery Systems Compared to Multiple Daily Insulin Injections in Pregnancies Complicated by Type 1 Diabetesen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1089/dia.2023.0594en_US
dc.identifier.isi001234380500002-
dc.identifier.eissn1557-8593-
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.contributor.daisngidNo ID-
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dc.contributor.daisngidNo ID-
dc.contributor.daisngidNo ID-
dc.description.numberofpages11en_US
dc.utils.revisionen_US
dc.contributor.wosstandardWOS:Quirós, C-
dc.contributor.wosstandardWOS:Arranz, MTH-
dc.contributor.wosstandardWOS:Amigó, J-
dc.contributor.wosstandardWOS:Wägner, AM-
dc.contributor.wosstandardWOS:Beato-Vibora, PI-
dc.contributor.wosstandardWOS:Azriel-Mira, S-
dc.contributor.wosstandardWOS:Climent, E-
dc.contributor.wosstandardWOS:Soldevila, B-
dc.contributor.wosstandardWOS:Barquiel, B-
dc.contributor.wosstandardWOS:Colomo, N-
dc.contributor.wosstandardWOS:Durán-Martínez, M-
dc.contributor.wosstandardWOS:Corcoy, R-
dc.contributor.wosstandardWOS:Codina, M-
dc.contributor.wosstandardWOS:Díaz-Soto, G-
dc.contributor.wosstandardWOS:Pardo, RM-
dc.contributor.wosstandardWOS:Martínez-Brocca, MA-
dc.contributor.wosstandardWOS:Roman, AR-
dc.contributor.wosstandardWOS:López-Gallardo, G-
dc.contributor.wosstandardWOS:Cuesta, M-
dc.contributor.wosstandardWOS:Fernández, JG-
dc.contributor.wosstandardWOS:Goya, M-
dc.contributor.wosstandardWOS:Guedes, BV-
dc.contributor.wosstandardWOS:Mathison, LCM-
dc.contributor.wosstandardWOS:Perea, V-
dc.date.coverdate2024en_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-MEDen_US
dc.description.sjr2,957
dc.description.jcr5,4
dc.description.sjrqQ1
dc.description.jcrqQ1
dc.description.scieSCIE
dc.description.miaricds10,8
item.grantfulltextnone-
item.fulltextSin texto completo-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Diabetes y endocrinología aplicada-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Ciencias Médicas y Quirúrgicas-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Diabetes y endocrinología aplicada-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.orcid0000-0002-7663-9308-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameWägner, Anna Maria Claudia-
crisitem.author.fullNameVega Guedes,Begoña-
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