Aproximación microelectroquímica a los fenómenos de corrosión: la pasivación de metales y la inhibición de la corrosión metálica por medio de sustancias orgánicas

Abstract

El uso de los métodos microelectroquímicos de barrido ha hecho posible el análisis químico local de superficies reactivas. Se han empleado poderosas combinaciones con las técnicas SVET, SECM, AC-SECM e integración AFM/SECM. Se ha conseguido obtener información complementaria del comienzo de las reacciones de corrosión en una amplia variedad de materiales de interés tecnológico (aceros, cobre, aleaciones de titanio y de aluminio, y acoplamientos galvánicos hierro-cinc y hierro-magnesio), así como caracterizar de forma efectiva la eficiencia de las diferentes estrategias de protección. Con la aplicación del SECM en el modo amperométrico convencional se han visualizado con éxito las heterogeneidades de la película pasiva de óxidos relacionadas con diferencias microestructurales, la localización de sitios precursores de la corrosión, así como el seguimiento de la corrosión activa en picaduras. Sin embargo, los microdiscos amperométricos exhiben limitaciones para la cuantificación de algunas especies de interés, que sólo pueden determinarse eficientemente a través de la operación potenciométrica mediante el empleo de microelectrodos de ion selectivo (ISME). Sin embargo, los ISMEs convencionales presentan desventajas relacionadas con su alta resistencia interna y largo tiempo de respuesta. Por ello, se han desarrollado nuevos sensores basados en ISMEs con resistencias y tiempos de respuesta suficientemente bajos para poder emplearse como puntas de SECM, en modo potenciométrico y en modo dual amperométrico/potenciométrico, para posibilitar el análisis de los procesos corrosivos en tiempo real. Con las combinaciones utilizadas se han aportado nuevas contribuciones orientadas a la elucidación de los mecanismos responsables de la corrosión de los materiales estudiados en ambientes acuosos, a través de la identificación de las especies que participan en las reacciones heterogéneas que tienen lugar en las microceldas locales distribuidas por la superficie el material.