Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/74115
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.authorMonzón-Moreno, Carmeloen_US
dc.contributor.authorAlamo, I.en_US
dc.contributor.authorGoldstein, F. W.en_US
dc.contributor.authorAcar, J. F.en_US
dc.date.accessioned2020-08-16T18:48:59Z-
dc.date.available2020-08-16T18:48:59Z-
dc.date.issued1994en_US
dc.identifier.issn0399-077Xen_US
dc.identifier.otherScopus-
dc.identifier.otherWoS-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/74115-
dc.description.abstractDuring a 2 month period, 145 Enterobacteriaceae isolated from clinical specimens, at the Hospital Nuestra Senora del Pino (Gran Canaria), were tested for their susceptibility to trimethoprim (Tp) by an agar diffusion method. Seven-two (49.6%) strains (including E. coli, Proteus spp., E. cloacae, Citrobacter spp., Serratia spp., Klebsiella spp. and S. enteritidis) were considered as resistant to Tp, and 28.1% of the resistant strains could transfer the Tp-resistance marker into E. coli by conjugation. Tp-resistance was encoded by plasmids of different molecular weights, ranging from 52.5 to 165 kb (mean 107.5). These plasmids encoded a high level resistance to Tp (MIC greater-than-or-equal-to 1000 mug/ml). The other resistance markers co-transferred with the Tp were ampicillin (80.9%), sulfamethoxazole (61.9%), streptomycin (57.1%), kanamycin (47.6%), tetracycline (42.8%), tobramycin, gentamicin and chloramphenicol (28.5%, respectively). These data suggest that: (I) plasmid-mediated resistance to Tp represents a serious problem in the Canary Islands; (II) in at least 42.9% of the strains, resistance to Tp is not due to dissemination of Tn7, encoding joint-resistance to Tp and streptomycin; (III) selection of Tp-resistant strains may be achieved by unrelated antibiotics such ampicillin, whose resistance is encoded by the same plasmid.en_US
dc.description.abstractCent quarante-cinq souches d'Enterobacteriaceae isolées à l'Hôpital Nuestra Señora del Pino (Grande Canarie), pendant deux mois, ont été étudiées. Soixante douze souches (49,6 %), appartenant aux genres Escherichia, Proteus, Enterobacter, Citrobacter, Serratia, Klebsiella et Salmonella étaient considérées résistantes au triméthoprime (Tp). 28,1 % de ces souches ont été capables de transférer la résistance au Tp par conjugaison. Cette résistance était codée par des plasmides de poids moléculaires compris entre 52.5 et 165 kb. Ces plasmides codent un haut niveau de résistance au Tp (CMI ≥ 1000 μg/ml). Les autres résistances cotransférées avec le Tp étaient : ampicilline (80,9 %), sulfaméthoxazole (61,9 %), streptomycine (57,1 %), kanamycine (47,6 %), tétracycline (42,8 %), tobramycine, gentamicine et chloramphénicol respectivement (28,5 %). Ces résultats suggèrent que : (I) la résistance au Tp codée par des plasmides représente un important problème aux Iles Canaries ; (II) dans 42,9 % des cas, la résistance au Tp n'est pas due à la dissémination du transposon Tn7 ; (III) la sélection de souches Tp-résistantes peut être obtenue avec l'utilisation d'antibiotiques comme l'ampicilline quand cette résistance est codée par le même plasmide.en_US
dc.languageengen_US
dc.relation.ispartofMedecine et Maladies Infectieusesen_US
dc.sourceMedecine et Maladies Infectieuses [ISSN 0399-077X], v. 24 (12), p. 1248-1252, (Enero 1994)en_US
dc.subject320103 Microbiología clínicaen_US
dc.subject.otherEnterobacteriaceaeen_US
dc.subject.otherGran Canariaen_US
dc.subject.otherPlasmidsen_US
dc.subject.otherResistanceen_US
dc.subject.otherTrimethoprimen_US
dc.titlePlasmid mediated resistance to trimethoprim in Enterobacteriaceae isolated in Gran Canaria, Canary Islands (Spain)en_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1016/S0399-077X(05)81045-5en_US
dc.identifier.scopus0028587377-
dc.identifier.isiA1994QC74700007-
dc.contributor.authorscopusid6603531899-
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dc.identifier.eissn1769-6690-
dc.description.lastpage1252en_US
dc.identifier.issue12-
dc.description.firstpage1248en_US
dc.relation.volume24en_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.contributor.daisngid4142910-
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dc.utils.revisionen_US
dc.contributor.wosstandardWOS:MONZONMORENO, C-
dc.contributor.wosstandardWOS:ALAMO, I-
dc.contributor.wosstandardWOS:GOLDSTEIN, FW-
dc.contributor.wosstandardWOS:ACAR, JF-
dc.contributor.wosstandardWOS:VIOT, M-
dc.contributor.wosstandardWOS:SCHNEIDER, M-
dc.contributor.wosstandardWOS:BUSSY, V-
dc.contributor.wosstandardWOS:LION, C-
dc.contributor.wosstandardWOS:MINELLO, C-
dc.contributor.wosstandardWOS:LOBERA, A-
dc.contributor.wosstandardWOS:BOINEAU, F-
dc.contributor.wosstandardWOS:ROUSSELDELVALLEZ, M-
dc.contributor.wosstandardWOS:BEAL, J-
dc.contributor.wosstandardWOS:LEFEBVRE, D-
dc.contributor.wosstandardWOS:COULLIOUD, D-
dc.contributor.wosstandardWOS:VANDERAUWERA, P-
dc.contributor.wosstandardWOS:KLASTERSKY, J-
dc.date.coverdateEnero 1994en_US
dc.identifier.ulpgces
dc.description.scieSCIE
item.fulltextSin texto completo-
item.grantfulltextnone-
crisitem.author.deptDepartamento de Ciencias Clínicas-
crisitem.author.fullNameMonzón Moreno, Carmelo-
Colección:Artículos
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