Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10553/73940
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dc.contributor.authorMedina, J.en_US
dc.contributor.authorLorea, P.en_US
dc.contributor.authorMarcos, A.en_US
dc.contributor.authorMartin, F.en_US
dc.contributor.authorReboso, L.en_US
dc.contributor.authorFoucher, G.en_US
dc.date.accessioned2020-08-04T08:14:28Z-
dc.date.available2020-08-04T08:14:28Z-
dc.date.issued2008en_US
dc.identifier.issn1297-3203en_US
dc.identifier.otherScopus-
dc.identifier.otherWoS-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/73940-
dc.description.abstractCongenital clasped thumb in palm corresponds to a spectrum of anomalies leading to a loss of thumb extension and abduction. Intrinsic muscles and skin shortening are not infrequent. Conservative orthopedic treatment should be undergone as soon as possible. When this treatment fails, or when patients are seen late, surgical correction has to be customized according to the involved structures. The trigger thumb is 10 times more frequent than the trigger finger. It is bilateral in 30% of the cases. The term "congenital" remains unclear as several investigations on newborns have not evidenced trigger thumb. In children, it is very rare to find a real trigger and presentation consists in a fixed flexion deformity of the interphalangeal joint. Diagnosis is clinical, with a palpable nodule at the level of T1 pulley. Conservative treatment, consisting in a nocturnal splint, is indicated before the age of two years old. After this age, or in case of failure of splinting, surgery will be needed.en_US
dc.description.abstractLe pouce flexus adductus est l’expression d’un spectre d’anomalies conduisant à un défaut d’extension et d’abduction du pouce. L’atteinte des muscles intrinsèques et la brièveté cutanée sont fréquentes. Le traitement initial est orthopédique et doit être entrepris le plus tôt possible. En cas d’échec de ce traitement médical, le traitement chirurgical doit être adapté aux diverses structures atteintes afin de réanimer les tendons hypoplasiques et de libérer les contractures. Le pouce est atteint dans neuf cas sur dix de doigt à ressaut chez l’enfant. Dans 30 % des cas, l’atteinte est bilatérale. Le terme congénital est discuté car les nombreuses études faites chez le nouveau-né n’ont pas fait la preuve de l’existence de l’atteinte à la naissance. Chez l’enfant il est très rare de trouver un ressaut vrai : il s’agit plutôt d’une déformation fixée en flexion de l’articulation interphalangienne. Le diagnostic est clinique avec un nodule palpable au niveau de la poulie T1. Le traitement conservateur à type d’orthèse peut être proposé jusqu’à l’âge de deux ans. En cas d’échec ou plus tard, le traitement est chirurgical.en_US
dc.languagefraen_US
dc.relation.ispartofChirurgie de la Mainen_US
dc.sourceChirurgie de la Main [ISSN 1297-3203], v. 27 (sup. 1), p. S35-S39, (Diciembre 2008)en_US
dc.subject3213 Cirugíaen_US
dc.subject.otherClasped Thumben_US
dc.subject.otherCongenitalen_US
dc.subject.otherTrigger Thumben_US
dc.subject.otherPouce flexus adductusen_US
dc.subject.otherPouce à ressauten_US
dc.titleDéformation en flexion du pouce de l'enfant : pouce flexus adductus et pouce à ressauten_US
dc.title.alternativeFlexion deformities of the thumb: Clasped thumb and trigger thumben_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1016/j.main.2008.07.012en_US
dc.identifier.scopus55749093074-
dc.identifier.isi000262166400006-
dc.contributor.authorscopusid7402370638-
dc.contributor.authorscopusid6701859356-
dc.contributor.authorscopusid57213062601-
dc.contributor.authorscopusid57199977258-
dc.contributor.authorscopusid25030521400-
dc.contributor.authorscopusid56284349500-
dc.identifier.eissn1769-6666-
dc.description.lastpageS39en_US
dc.identifier.issueSUPPL. 1-
dc.description.firstpageS35en_US
dc.relation.volume27en_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.contributor.daisngid3632750-
dc.contributor.daisngid2620509-
dc.contributor.daisngid11329285-
dc.contributor.daisngid32906042-
dc.contributor.daisngid33895175-
dc.contributor.daisngid34292538-
dc.description.numberofpages5en_US
dc.utils.revisionen_US
dc.contributor.wosstandardWOS:Medina, J-
dc.contributor.wosstandardWOS:Lorea, P-
dc.contributor.wosstandardWOS:Marcos, A-
dc.contributor.wosstandardWOS:Martin, F-
dc.contributor.wosstandardWOS:Reboso, L-
dc.contributor.wosstandardWOS:Folicher, G-
dc.date.coverdateDiciembre 2008en_US
dc.identifier.supplement1-
dc.identifier.ulpgces
item.fulltextSin texto completo-
item.grantfulltextnone-
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