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Title: Midriasis benigna episódica. Experiencia en una consulta monográfica de neuro-oftalmología de un hospital terciario
Other Titles: Benign episodic mydriasis. Experience in a specialist neuro-ophthalmology clinic of a tertiary hospital
Authors: Martín Santana, I.
González Hernández, A.
Tandón Cárdenes, Luis
López Méndez, P. 
UNESCO Clasification: 320507 Neurología
Keywords: Anisocoria
Aura inusual
Equivalentes migrañosos
Midriasis benigna episódica
Migraña sin aura, et al
Issue Date: 2015
Journal: Neurologia 
Abstract: Introducción. Las anisocorias son un motivo de consulta relativamente frecuente en unidades de neuro-oftalmología (UNO). Suponen un reto diagnóstico por la variedad de procesos que pueden ocasionarla. En ausencia de síntomas acompañantes, suelen estar ocasionadas por procesos benignos. La midriasis benigna episódica (MBE) es una causa aislada de asimetría pupilar intermitente, de fisiopatología no esclarecida y predominio en mujeres jóvenes migrañosas. Sujetos, material y métodos. Describimos las características epidemiológicas y clínicas de los pacientes con MBE valorados en una UNO de un hospital terciario. Resultados. Un total de 7 pacientes fueron diagnosticadas de MBE. Todas eran mujeres, con edad media de 33±10 años. Los motivos de consulta fueron asimetría pupilar (n=5) y visión borrosa (n=2) de presentación fundamentalmente unilateral (n=6). La duración fue variable, desde minutos hasta 48 h. Cuatro pacientes (57%) presentaban como antecedente migraña sin aura. En estas, los episodios eran recidivantes (75%), de minutos de duración (75%) y asociaban visión borrosa (50%). Los estudios de neuroimagen (resonancia magnética cerebral) fueron normales. Discusión. La midriasis benigna episódica se presenta predominantemente en mujeres jóvenes. Se asocia al antecedente de migraña y hace plantear si se trata de un síntoma acompañante de la migraña, un aura migrañosa o de migraña oftalmopléjica. De predominio unilateral, puede sin embargo existir alternancia del ojo afectado o ser bilateral de forma simultánea, lo que nos hace cuestionarnos la idoneidad del término. En ausencia de síntomas acompañantes y en episodios de corta duración, no consideramos necesaria la realización de pruebas de imagen.
Introduction. Anisocorias are a relatively frequent reason for consultation in neuro-ophthalmology units. They remain a diagnostic challenge for specialists as they may be due to several etiological factors. In the absence of other accompanying symptoms, anisocorias are usually due to benign processes. Benign episodic mydriasis (BEM) is an isolated cause of intermittent pupil asymmetry, in which the pathophysiology is still not fully understood, and is predominant in young women with migraine. Subjects, material and methods. We describe the epidemiological and clinical characteristics of patients with BEM, assessed in a neuro-ophthalmology unit in a tertiary hospital. Results. A total of 7 patients were diagnosed with BEM, all of them females, with a mean age of 33±10 yrs. The patients presented with pupil asymmetry (n=5) and blurred vision (n=2), and 6 of the 7 patients had unilateral involvement. The duration of impairment varied from a few minutes to 48hrs. Four patients (57%) had a clinical history of migraine without aura. The episodes in these 4 patients were recurrent (75%), often lasted for a few minutes (75%), and had associated blurred vision (50%). The neuroimaging studies were normal. Discussion. BEM appears predominantly in young women. It is frequently related to a previous history of migraine, and the specialist must consider if it is a concomitant symptom of common migraine, migraine with aura, or ophthalmoplegic migraine. Although BEM has unilateral predominance, there may be alternation of the affected eye or even bilateral impairment during the same episode, which makes us question the adequacy of the term to describe the process. Imaging tests are not recommended in the absence of other accompanying symptoms, or in short-term episodes.
URI: http://hdl.handle.net/10553/71551
ISSN: 0213-4853
DOI: 10.1016/j.nrl.2014.01.003
Source: Neurología: Publicación oficial de la Sociedad Española de Neurología [ISSN 0213-4853], v. 30 (5), p. 290-294
URL: http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=5083044
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