Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/71350
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.authorSantana, N.en_US
dc.contributor.authorGámez, P.en_US
dc.contributor.authorFreixenet, J.en_US
dc.contributor.authorRodríguez de Castro, Felipeen_US
dc.contributor.authorRodríguez Suárez, Pedro Miguelen_US
dc.contributor.authorVarela de Ugarte, Andrésen_US
dc.date.accessioned2020-04-15T08:45:31Z-
dc.date.available2020-04-15T08:45:31Z-
dc.date.issued2003en_US
dc.identifier.issn0300-2896en_US
dc.identifier.otherDialnet-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/46623-
dc.description.abstractPara validar nuestra experiencia con la utilización de la mediastinoscopia cervical estándar (MCS) y la mediastinoscopia cervical extendida (MCE) en el diagnóstico de las adenopatías y masas del mediastino, se ha realizado este estudio entre enero de 1992 y febrero de 2001 sobre 181 pacientes. La MCS y MCE se han indicado para la estadificación ganglionar por carcinoma broncogénico (grupo I) y en el diagnóstico de las masas mediastínicas (grupo II). En todos los casos se ha efectuado una MCS para explorar la región paratraqueal (2R, 2L, 4R, 4L, 7, 10R, 10L) y en 32, además, una MCE para la ventana aortopulmonar o región subaórtica (área 5) y región paraaórtica (área 6). En el grupo I, la MCS ha demostrado una sensibilidad (S) del 93,6%, especificidad (E) del 100%, un valor predictivo positivo (VPP) del 100%, un valor predictivo negativo (VPN) del 82,8% y una rentabilidad diagnóstica (RD) del 95,1%. La MCE ha tenido una S del 91%, E del 100%, VPP del 100%, VPN del 93,3% y una RD del 96%. Para el grupo II, la MCS ha presentado una S del 93,3%, E 100%, VPP 100%, VPN 81,2% y una RD del 94,8% mientras que la MCE en este grupo ha tenido una S del 80%, E del 100%, VPP 100%, VPN 66,7% y una RD del 85,7%. El porcentaje de complicaciones ha sido del 2,7%, destacando un sangrado por lesión de la vena cava superior, una laceración traqueal, una parálisis recurrencial y 2 casos de infección de la herida quirúrgica. La estancia media postoperatoria ha sido de 36 h y la mortalidad nula. Concluimos que la MCS es una técnica de gran especificidad en la valoración de la afección ganglionar mediastínica por carcinoma broncogénico y la prueba de elección ante la imposibilidad o ausencia de diagnóstico en las lesiones localizadas en el mediastino medio. La MCE es una alternativa válida y segura a la mediastinotomía anterior en la valoración de las adenopatías y masas que ocupan las regiones paraaórtica y ventana aortopulmonar, presentando una elevada rentabilidad diagnóstica, una baja morbilidad y una nula mortalidad.en_US
dc.description.abstractTo validate our experience with standard cervical mediasti-noscopy (SCM) and extended cervical mediastinoscopy (ECM) to diagnose mediastinal nodes and masses, we studied 181 patients between January 1992 and February 2001. SCM and ECM were indicated for diagnostic staging of nodes rela-ted to bronchogenic carcinoma (Group I) or of mediastinal masses (Group II). An SCM was performed in all cases to ex-plore the paratracheal region (2R, 2L, 4R, 4L, 7, 10R and 10L); in 21 additional cases, an ECM was performed to explo-re the aortopulmonary window or the subaortic region (area 5) and the para-aortic region (area 6). In Group I, the sensiti-vity of SCM was 93.6% and specificity was 100%; the positive predictive value (PPV) was 100%, the negative predictive va-lue (NPV) was 82.8%, and the diagnostic yield was 95.1%. The sensitivity of ECM was 91% and specificity was 100%; PPV was 100%, NPV 93.3% and yield was 96%. In Group II, the sensitivity was 93.3%, specificity 100%, PPV 100%, NPV 81.2% and diagnostic yield 94.8%. The sensitivity of ECM in this group was 80%, specificity was 100%, PPV 100%, NPV 66.7% and yield 85.7%. A 2.7% complication rate was obser-ved, with one case of bleeding after injury to the superior vena cava, one tracheal lesion, one recurring paralysis and two ca-ses of surgical wound infection. The mean postoperative stay was 36 hours and mortality was zero. We conclude that SCM is highly specific for the evaluation of mediastinal node involvement in bronchogenic carci-noma and it is the approach of choice when a diagnosis of lesions located in the mid-mediastinal region has not been reached. ECM is a valid, safe alternative to anterior medias-tinotomy for staging nodes and masses occupying para-aor-tic zones or the aortopulmonary window, with good diag-nostic yield, low morbidity and absence of mortality.en_US
dc.languagespaen_US
dc.relation.ispartofArchivos de Bronconeumologiaen_US
dc.sourceArchivos de Bronconeumologia [ISSN 0300-2896], v. 39 (1), p. 29-34en_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject3205 Medicina internaen_US
dc.subject320101 Oncologíaen_US
dc.subject320508 Enfermedades pulmonaresen_US
dc.subject.otherTumores del mediastinoen_US
dc.subject.otherCarcinoma broncogé-nicoen_US
dc.subject.otherDiagnósticoen_US
dc.subject.otherMediastinoscopia cervicalen_US
dc.subject.otherMediastinoscopia cervical extendidaen_US
dc.titleLa mediastinoscopia para el diagnóstico de la enfermedad mediastínica: análisis de 181 exploracionesen_US
dc.title.alternativeMediastinoscopy in the diagnosis of mediastinal disease. An analysis of 181 explorationsen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1016/S0300-2896(03)75311-3en_US
dc.identifier.scopus0345073723-
dc.identifier.urlhttp://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=639765-
dc.contributor.authorscopusid36627431800-
dc.contributor.authorscopusid55406356600-
dc.contributor.authorscopusid34769722000-
dc.contributor.authorscopusid55942667000-
dc.contributor.authorscopusid7102922310-
dc.contributor.authorscopusid7003392562-
dc.description.lastpage34en_US
dc.identifier.issue1-
dc.description.firstpage29en_US
dc.relation.volume39en_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.contributor.authordialnetidNo ID-
dc.contributor.authordialnetidNo ID-
dc.contributor.authordialnetidNo ID-
dc.contributor.authordialnetid620518-
dc.contributor.authordialnetid620514-
dc.contributor.authordialnetidNo ID-
dc.identifier.dialnet639765ARTREV-
dc.description.numberofpages6en_US
dc.utils.revisionen_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-MEDen_US
dc.description.jcr0,885
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dc.description.scieSCIE
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item.fulltextSin texto completo-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Patología médica-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Ciencias Médicas y Quirúrgicas-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Patología médica-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Ciencias Médicas y Quirúrgicas-
crisitem.author.orcid0000-0002-6812-2739-
crisitem.author.orcid0000-0002-8158-7872-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameRodríguez De Castro, Felipe Carlos B.-
crisitem.author.fullNameRodríguez Suárez, Pedro Miguel-
Colección:Artículos
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