Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/62300
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.advisorGelado Caballero, María Dolores-
dc.contributor.advisorCollado Sánchez, Cayetano-
dc.contributor.authorMartín Muñoz, Francisco José-
dc.date.accessioned2020-01-21T09:27:05Z-
dc.date.available2007-06-06T00:00:00Zes
dc.date.available2020-01-21T09:27:05Z-
dc.date.issued2004en_US
dc.identifier.othercontentdm-postulpgces
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/62300-
dc.description.abstractLa función enzimática en general y, más en concreto, la necesidad de cobalamina (vitamina B12) hacen del cobalto un metal traza esencial para el 80% de las especies de fitoplancton cuyos requerimientos de B12 han sido estudiados. El cobalto puede encontrarse en aguas oceánicas a niveles de ultratraza (<0,02nM), y puede jugar como elemento biolimitante relacionado con necesidadesmetabólicas directas o por su papel de sustityuyente metabólico del cinc.Las escasas referencias a las distribuciones de cobalto en el medio naturalparten de ladificultad desu determinación. Las técnicas voltamperométricasadsorptivas en presencia de dioximas y nitrito permiten una doble catálisispor ligando, lo que ha permitido alcanzar la sensibilidad requerida parala determinación sistemática del cobalto enaguasoceánicas.Se ha realizado la adecuación metodológica necesaria para lograr mejorasen la sensibilidad de la determinación de cobalto utilizando como ligadola nioxima y barridos de baja velocidad convencionales. Al mismo tiempo,el métodopropuestodisminuye errores debido a la naturaleza variable delas muestras oceánicas. Así mismo, se ha estudiado la respuesta del métodoen presencia de dimetilglioxima con respecto a los nuevos modelos catalíticosdescritos por Bobrowsky y Zarebski(2000).Laaplicación de la técnica de voltoamperometría adsortiva de redisolucióncatódica (ARC-AV) con barrido a alta velocidad permite la visualizaciónde una doble componente de pico de reducción del complejo nioxima-cobaltodebido a una catálisisdiferenciada delos complejos 1:1 y 1:2 para unúnico estado de oxidación del metal (Co(II)). La concentración de nitritoen disolución influye en mayor grado sobre la sensibilidad del pico dereducción más negativo según el modelo catalítico del complejo deBobrowskyyZaravski (2000)...en_US
dc.formatPDFes
dc.format.mimetype300 ppp., TIFF sin compresiónes
dc.languagespaen_US
dc.rightsAcceso restringido para la comunidad universitaria de la ULPGCes
dc.subject251002 Oceanografía químicaen_US
dc.subject.otherAgua de maren_US
dc.subject.otherAnálisisen_US
dc.subject.otherOceanografía químicaen_US
dc.subject.otherCobaltoen_US
dc.titleDistribuciones de cobalto en aguas del Atlántico Nororiental Centralen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.departamentoDepartamento de Químicaen_US
dc.contributor.facultadFacultad de Ciencias del Maren_US
dc.identifier.absysnet301780es
dc.investigacionCienciasen_US
dc.type2Tesis doctoralen_US
dc.identifier.currens1978es
dc.description.numberofpages280 p.es
dc.utils.revisionen_US
dc.identifier.matriculaTESIS-65103es
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.programaQuímica Y Medio Ambientees
item.grantfulltextrestricted-
item.fulltextCon texto completo-
crisitem.author.fullNameMartín Muñoz, Francisco José-
crisitem.advisor.deptGIR Tecnologías, Gestión y Biogeoquímica Ambiental-
crisitem.advisor.deptDepartamento de Química-
crisitem.advisor.deptGIR Tecnologías, Gestión y Biogeoquímica Ambiental-
crisitem.advisor.deptDepartamento de Química-
Colección:Tesis doctoral
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