Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/10553/62300
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Gelado Caballero, María Dolores | - |
dc.contributor.advisor | Collado Sánchez, Cayetano | - |
dc.contributor.author | Martín Muñoz, Francisco José | - |
dc.date.accessioned | 2020-01-21T09:27:05Z | - |
dc.date.available | 2007-06-06T00:00:00Z | es |
dc.date.available | 2020-01-21T09:27:05Z | - |
dc.date.issued | 2004 | en_US |
dc.identifier.other | contentdm-postulpgc | es |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10553/62300 | - |
dc.description.abstract | La función enzimática en general y, más en concreto, la necesidad de cobalamina (vitamina B12) hacen del cobalto un metal traza esencial para el 80% de las especies de fitoplancton cuyos requerimientos de B12 han sido estudiados. El cobalto puede encontrarse en aguas oceánicas a niveles de ultratraza (<0,02nM), y puede jugar como elemento biolimitante relacionado con necesidadesmetabólicas directas o por su papel de sustityuyente metabólico del cinc.Las escasas referencias a las distribuciones de cobalto en el medio naturalparten de ladificultad desu determinación. Las técnicas voltamperométricasadsorptivas en presencia de dioximas y nitrito permiten una doble catálisispor ligando, lo que ha permitido alcanzar la sensibilidad requerida parala determinación sistemática del cobalto enaguasoceánicas.Se ha realizado la adecuación metodológica necesaria para lograr mejorasen la sensibilidad de la determinación de cobalto utilizando como ligadola nioxima y barridos de baja velocidad convencionales. Al mismo tiempo,el métodopropuestodisminuye errores debido a la naturaleza variable delas muestras oceánicas. Así mismo, se ha estudiado la respuesta del métodoen presencia de dimetilglioxima con respecto a los nuevos modelos catalíticosdescritos por Bobrowsky y Zarebski(2000).Laaplicación de la técnica de voltoamperometría adsortiva de redisolucióncatódica (ARC-AV) con barrido a alta velocidad permite la visualizaciónde una doble componente de pico de reducción del complejo nioxima-cobaltodebido a una catálisisdiferenciada delos complejos 1:1 y 1:2 para unúnico estado de oxidación del metal (Co(II)). La concentración de nitritoen disolución influye en mayor grado sobre la sensibilidad del pico dereducción más negativo según el modelo catalítico del complejo deBobrowskyyZaravski (2000)... | en_US |
dc.format | es | |
dc.format.mimetype | 300 ppp., TIFF sin compresión | es |
dc.language | spa | en_US |
dc.rights | Acceso restringido para la comunidad universitaria de la ULPGC | es |
dc.subject | 251002 Oceanografía química | en_US |
dc.subject.other | Agua de mar | en_US |
dc.subject.other | Análisis | en_US |
dc.subject.other | Oceanografía química | en_US |
dc.subject.other | Cobalto | en_US |
dc.title | Distribuciones de cobalto en aguas del Atlántico Nororiental Central | en_US |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.contributor.departamento | Departamento de Química | en_US |
dc.contributor.facultad | Facultad de Ciencias del Mar | en_US |
dc.identifier.absysnet | 301780 | es |
dc.investigacion | Ciencias | en_US |
dc.type2 | Tesis doctoral | en_US |
dc.identifier.currens | 1978 | es |
dc.description.numberofpages | 280 p. | es |
dc.utils.revision | Sí | en_US |
dc.identifier.matricula | TESIS-65103 | es |
dc.identifier.ulpgc | Sí | en_US |
dc.contributor.programa | Química Y Medio Ambiente | es |
item.grantfulltext | restricted | - |
item.fulltext | Con texto completo | - |
crisitem.advisor.dept | GIR Tecnologías, Gestión y Biogeoquímica Ambiental | - |
crisitem.advisor.dept | Departamento de Química | - |
crisitem.advisor.dept | GIR Tecnologías, Gestión y Biogeoquímica Ambiental | - |
crisitem.advisor.dept | Departamento de Química | - |
crisitem.author.fullName | Martín Muñoz, Francisco José | - |
Appears in Collections: | Tesis doctoral Restringido ULPGC |
Page view(s)
150
checked on Nov 9, 2024
Download(s)
167
checked on Nov 9, 2024
Google ScholarTM
Check
Share
Export metadata
Items in accedaCRIS are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.