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http://hdl.handle.net/10553/62300
Título: | Distribuciones de cobalto en aguas del Atlántico Nororiental Central | Autores/as: | Martín Muñoz, Francisco José | Director/a : | Gelado Caballero, María Dolores Collado Sánchez, Cayetano |
Clasificación UNESCO: | 251002 Oceanografía química | Palabras clave: | Agua de mar Análisis Oceanografía química Cobalto |
Fecha de publicación: | 2004 | Resumen: | La función enzimática en general y, más en concreto, la necesidad de cobalamina (vitamina B12) hacen del cobalto un metal traza esencial para el 80% de las especies de fitoplancton cuyos requerimientos de B12 han sido estudiados. El cobalto puede encontrarse en aguas oceánicas a niveles de ultratraza (<0,02nM), y puede jugar como elemento biolimitante relacionado con necesidadesmetabólicas directas o por su papel de sustityuyente metabólico del cinc.Las escasas referencias a las distribuciones de cobalto en el medio naturalparten de ladificultad desu determinación. Las técnicas voltamperométricasadsorptivas en presencia de dioximas y nitrito permiten una doble catálisispor ligando, lo que ha permitido alcanzar la sensibilidad requerida parala determinación sistemática del cobalto enaguasoceánicas.Se ha realizado la adecuación metodológica necesaria para lograr mejorasen la sensibilidad de la determinación de cobalto utilizando como ligadola nioxima y barridos de baja velocidad convencionales. Al mismo tiempo,el métodopropuestodisminuye errores debido a la naturaleza variable delas muestras oceánicas. Así mismo, se ha estudiado la respuesta del métodoen presencia de dimetilglioxima con respecto a los nuevos modelos catalíticosdescritos por Bobrowsky y Zarebski(2000).Laaplicación de la técnica de voltoamperometría adsortiva de redisolucióncatódica (ARC-AV) con barrido a alta velocidad permite la visualizaciónde una doble componente de pico de reducción del complejo nioxima-cobaltodebido a una catálisisdiferenciada delos complejos 1:1 y 1:2 para unúnico estado de oxidación del metal (Co(II)). La concentración de nitritoen disolución influye en mayor grado sobre la sensibilidad del pico dereducción más negativo según el modelo catalítico del complejo deBobrowskyyZaravski (2000)... | Departamento: | Departamento de Química | Facultad: | Facultad de Ciencias del Mar | URI: | http://hdl.handle.net/10553/62300 | Derechos: | Acceso restringido para la comunidad universitaria de la ULPGC |
Colección: | Tesis doctoral Restringido ULPGC |
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