Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/60885
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.advisorTavío Pérez, María Del Mar-
dc.contributor.authorBueno Marrero, Leticia María-
dc.date.accessioned2020-01-21T07:44:57Z-
dc.date.available2007-06-06T00:00:00Zes
dc.date.available2020-01-21T07:44:57Z-
dc.date.issued1998en_US
dc.identifier.othercontentdm-postulpgces
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/60885-
dc.description.abstractEl trabajo de la tesis que adjunta comenzó por el estudio de susceptibilidad a diversos antibióticos de uso clínico en 95 cepas de la especie Pseudomonas aeruginosa de origen hospitalario. Entre otros antibióticos se ensayaron fluorquinolonas y antibióticos beta-lactámicos como cefalosporinas de 1a, 2a y 3a generación así como Imipenem. Siendo el ciprofloxacino la fluorquinolona más activa y el ofloxacino la menos activa frente a los aislamientos clínicos de Pseudomonas aeruginosa estudiados. Por su parte, el imipenem y el meropenem fueron los antibióticos beta-lactámicos más activos frente a estas cepas seguidos por la ceftazidima. También se valoró la actividad de otros antibióticos como aminoglucósidos, de los que la tobramicina fue el aminoglucósido más activo frente a los aislamientos clínicos de Pseudomonas aeruginosa. Asimismo, todas las cepas estudiadas fueron resistentes a tetraciclina y clorafenicol. Con el objeto de profundizar en las causas o mecanismos de desarrollo de resistencia fluorquinolonas e imipenem se seleccionaron 112 mutantes resistentes con fluorquinolonas (ciprofloxacino, norfloxacino, ofloxacino, esparfloxacino, lomefloxacino y temafloxacino) a partir de 24 de las cepas origen y 15 mutantes resistentes a imiperem a partir de 10 cepas origen sensibles a dicho antibiótico. Se valoraron sus perfiles de susceptibilidad a los diversos antimicrobianos también en estos 127 mutantes seleccionados, demostrándose la existencia de resistencia cruzada entre fluorquinolonas. Asimismo, se constató el desarrollo de resistencia simultánea a fluorquinolonas y antibióticos beta-lactámicos como imipenem y cefpiroma en cepas seleccionadas con fluorquinolonas. La selección de mutantes con susceptibilidad disminuida a imipenem no se asoció a cambios estadísticamente significativos en la susceptibilidad a fluorquinolonas ni a otros antibióticos beta-lactámicos que no fueran meropenem.en_US
dc.formatPDFes
dc.format.mimetype300 ppp., TIFF sin compresiónes
dc.languagespaen_US
dc.rightsAcceso restringido para la comunidad universitaria de la ULPGCes
dc.subject241401 Antibióticosen_US
dc.subject.otherPseudomonas Aeruginosaen_US
dc.subject.otherAntibióticosen_US
dc.titleEstudio de mecanismos de resistencia a fluorquinolonas e imipenem en cepas de Pseudomonas aeruginosaen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.departamentoDepartamento de Ciencias Clínicasen_US
dc.identifier.absysnet173200es
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Tesis doctoralen_US
dc.identifier.currens191es
dc.identifier.currens192es
dc.description.numberofpages383 p.es
dc.utils.revisionen_US
dc.identifier.matriculaTESIS-73294es
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-MEDen_US
dc.contributor.programaMicrobiologia Clinicaes
item.fulltextCon texto completo-
item.grantfulltextrestricted-
crisitem.advisor.deptGIR Investigación Básica y Aplicada en Ciencias de la Salud-
crisitem.advisor.deptDepartamento de Ciencias Clínicas-
Colección:Tesis doctoral
Restringido ULPGC
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