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http://hdl.handle.net/10553/58213
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Ramírez-Moreno, R. | en_US |
dc.contributor.author | Rodríguez, F.G. | en_US |
dc.contributor.author | Bilbao, C. | en_US |
dc.contributor.author | Falcón, O. | en_US |
dc.contributor.author | León Moreno, Lorenzo | en_US |
dc.contributor.author | Díaz Chico, Bonifacio | en_US |
dc.contributor.author | Díaz-Chico, J.C. | en_US |
dc.date.accessioned | 2019-11-29T12:45:43Z | - |
dc.date.available | 2019-11-29T12:45:43Z | - |
dc.date.issued | 2006 | en_US |
dc.identifier.issn | 1134-5306 | en_US |
dc.identifier.other | Dialnet | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10553/58213 | - |
dc.description.abstract | El silenciamiento del gen reparador de mutaciones MLH1 por hipermetilación de su promotor es la principal causa de inestabilidad microsatélite (MSI) en tumores esporádicos tanto de origen colorectal (CC) como endometrial (CE). Los CC con MSI y MLH1 metilado ocurren en pacientes con más edad que los CC sin estas alteraciones moleculares. Sin embargo, en CE esta relación es controvertida. En este trabajo hemos estudiado la relación entre la edad y el estado MSI y de metilación de MLH1, en una serie amplia de pacientes con CE. El MSI se estableció usando tres marcadores de inestabilidad (BAT-26, BAT-25 y APA3). Para determinar la hipermetilación del promotor MLH1 se usó el MS-SSCA (methylation-sensitive single-strand conformation analysis). El 20% de las muestras de CE eran MSI, y el 80% de estas tenían MLH1 metilado. La edad en el diagnóstico de las pacientes con tumores MSI fue significativamente más elevada que la de las pacientes con tumores que presentaban estabilidad de microsatélites (MSS). (edad±SD: 67.1±9.6 años vs 63.4±10.0 años, p=0,034, test de Fisher). Los tumores MSI con MLH1 metilado ocurrieron en pacientes de más edad que los que presentan MLH1 no metilado o MSS. (68.5±9.5 años vs 61.4±8.0 años vs 63.4 ± 10.0 años, respectivamente, p=0,008, test de Chi-cuadrado). Estos resultados sugieren la existencia de diferencias epidemiológicas en pacientes con CE con diferentes estados de inestabilidad de microsatélites y de metilación del promotor MLH1. | en_US |
dc.language | spa | en_US |
dc.relation.ispartof | Vector Plus | en_US |
dc.source | Vector plus: miscelánea científico - cultural [ISSN 1134-5306] (27), p. 55-61 | en_US |
dc.subject | 320101 Oncología | en_US |
dc.title | La inestabilidad microsatélite y la hipermetilación del promotor MLH1 se asocian con la aparición tardía del cáncer de endometrio | en_US |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | en_US |
dc.type | Article | en_US |
dc.identifier.url | http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=2474481 | - |
dc.description.lastpage | 61 | en_US |
dc.identifier.issue | 27 | - |
dc.description.firstpage | 55 | en_US |
dc.investigacion | Ciencias de la Salud | en_US |
dc.type2 | Artículo | en_US |
dc.contributor.authordialnetid | No ID | - |
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dc.contributor.authordialnetid | No ID | - |
dc.contributor.authordialnetid | No ID | - |
dc.contributor.authordialnetid | 2420002 | - |
dc.contributor.authordialnetid | No ID | - |
dc.identifier.dialnet | 2474481ARTREV | - |
dc.utils.revision | Sí | en_US |
dc.identifier.ulpgc | Sí | en_US |
dc.contributor.buulpgc | BU-MED | en_US |
item.fulltext | Sin texto completo | - |
item.grantfulltext | none | - |
crisitem.author.dept | Departamento de Morfología | - |
crisitem.author.dept | GIR IUIBS: Farmacología Molecular y Traslacional | - |
crisitem.author.dept | IU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias | - |
crisitem.author.dept | Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Fisiología, Genética e Inmunología | - |
crisitem.author.orcid | 0000-0002-4796-1445 | - |
crisitem.author.orcid | 0000-0001-5633-6185 | - |
crisitem.author.parentorg | IU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias | - |
crisitem.author.fullName | Bilbao Sieyro, Cristina | - |
crisitem.author.fullName | Díaz Chico, Bonifacio | - |
Appears in Collections: | Artículos |
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