Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/50579
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.authorGonzález, Antonio G.en_US
dc.contributor.authorHernández Silva, Margaritaen_US
dc.contributor.authorPadrón, Juan I.en_US
dc.contributor.authorLeón, Franciscoen_US
dc.contributor.authorReyes, Eduardoen_US
dc.contributor.authorÁlvarez-Mon, Melchoren_US
dc.contributor.authorPivel, Juan P.en_US
dc.contributor.authorQuintana Aguiar, José Martínen_US
dc.contributor.authorEstévez, Franciscoen_US
dc.contributor.authorBermejo, Jaimeen_US
dc.contributor.otherQuintana, Jose-
dc.contributor.otherPadron, Juan-
dc.contributor.otherEstevez, Francisco-
dc.contributor.otherLeon, Francisco-
dc.date.accessioned2018-11-24T17:09:01Z-
dc.date.available2018-11-24T17:09:01Z-
dc.date.issued2002en_US
dc.identifier.issn0022-2623en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/50579-
dc.description.abstractThe biological activity of compound 9 obtained by introducing an α-methylene-γ-butyrolactone group into 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid, 1, was studied for possible effects on HL-60 cells, murine splenocytes, and human peripheral mononuclear cells (PBMC). 9 induced apoptosis in the HL-60 cell line and has a clear capacity to inhibit proliferation induced in murine splenocytes and PBMC by different mitogenic agents with no apparent toxic side effects. 9 was synthesized from 1, and its structure and stereochemistry were elucidated by spectroscopic methods.en_US
dc.languageengen_US
dc.relation.ispartofJournal of Medicinal Chemistryen_US
dc.sourceJournal Of Medicinal Chemistry[ISSN 0022-2623],v. 45 (12), p. 2358-2361en_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject2302 Bioquímicaen_US
dc.subject.otherTumor Inhibitorsen_US
dc.subject.otherMyeloma Cellsen_US
dc.subject.otherPharmacokineticsen_US
dc.subject.otherInductionen_US
dc.subject.otherApoptosisen_US
dc.subject.otherInversionen_US
dc.subject.otherImexonen_US
dc.subject.otherGrowthen_US
dc.subject.otherDeathen_US
dc.titleSynthesis and antiproliferative activity of a new compound containing an α-methylene-γ-lactone groupen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1021/jm025518nen_US
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dc.identifier.isi000175957700004-
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dc.identifier.issue12-
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dc.relation.volume45en_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.identifier.wosWOS:000175957700004-
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dc.description.notasThis research was supported in part by FEDER Grant 1FD1997-1831 (J.B.B), in part by the Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS) Grant 00/0806 (M.A and E.R), and in part by Dirección General de Universidades e Investigación del Gobierno de Canarias Grant 1999/156 (F.E. and J.Q.). M.H.S. thanks the Universidad del Bio-Bio (Chile) for a predoctoral fellowship.en_US
dc.identifier.investigatorRIDK-5709-2014-
dc.identifier.investigatorRIDI-7660-2014-
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dc.contributor.wosstandardWOS:Gonzalez, AG-
dc.contributor.wosstandardWOS:Silva, MH-
dc.contributor.wosstandardWOS:Padron, JI-
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dc.contributor.wosstandardWOS:Quintana, J-
dc.contributor.wosstandardWOS:Estevez, F-
dc.contributor.wosstandardWOS:Bermejo, J-
dc.date.coverdateJunio 2002en_US
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dc.contributor.buulpgcBU-MEDen_US
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item.fulltextSin texto completo-
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crisitem.author.deptGIR IUIBS: Bioquímica-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Bioquímica y Biología Molecular, Fisiología, Genética e Inmunología-
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crisitem.author.orcid0000-0001-8225-4538-
crisitem.author.orcid0000-0002-9728-2774-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
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crisitem.author.fullNameQuintana Aguiar, José Martín-
crisitem.author.fullNameEstévez Rosas, Francisco Jesús-
Colección:Artículos
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