Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10553/49322
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dc.contributor.authorBuset Ríos, N.en_US
dc.contributor.authorRodriguez Esparragon, F.en_US
dc.contributor.authorRodriguez Perez, J. C.en_US
dc.contributor.otherRodriguez-Perez, J.C.-
dc.contributor.otherRodriguez-Esparragon, Francisco-
dc.date.accessioned2018-11-24T06:14:59Z-
dc.date.available2018-11-24T06:14:59Z-
dc.date.issued2009en_US
dc.identifier.issn0211-6995en_US
dc.identifier.otherDialnet-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/49322-
dc.description.abstractDesde su introducción en la década de los 70, la evolución de los calcioantagonistas ha permitido solventar la incertidumbre inicialmente generada por aquellos fármacos de primera generación. Éstos se caracterizan por una menor disponibilidad oral, una acción vasodilatadora rápida y corta acción. El manidipino surge como un derivado dihidropiridínico de tercera generación con ventajas adicionales reales frente a las generaciones anteriores, como son su alta lipofilicidad, su acción más prolongada y una vida media prolongada a nivel del receptor y, además, algunas ventajas teóricas entre otras, mejoras sobre la función renal reduciendo la presión intraglomerular y la microalbuminuria. Sin embargo, la evaluación clínica de estas últimas propiedades depende aún de los resultados que se deriven de la experiencia clínica. Además de ahondar en su papel en la reducción de la presión arterial, presentamos una breve revisión sobre nuevos aspectos cardiometabólicos de los calcioantagonistas dihidropiridínicos, centrándonos en el manidipino.en_US
dc.description.abstractFrom its introduction in the decade of the 70's the evolution of the calcium channel blockers has allowed to resolve the uncertainty initially generated by those first generation drugs. These, are characterized by a smaller oral availability, a fast vasodilator action and a short duration of action. Manidipine arises as a dihydropyridine calcium antagonist of third generation with real additional advantages regarding to previous generations. They show high lipophilia, a more prolonged action and as well as a prolonged average life at the level of his receptor and, in addition, some theoretical advantages among others calcium antagonists, improvements on the renal function by reducing the intraglomerular pressure and microalbuminuria. Nevertheless, the clinical evaluation of these last properties still depends on the results derived from clinical trials. Besides to go deep in its role in their antihypertensive effect, we presented a brief review on new cardiometabolic aspects of these dihydropyridines calcium antagonists focusing in manidipine.en_US
dc.languagespaen_US
dc.relation.ispartofNefrologiaen_US
dc.sourceNefrología: publicación oficial de la Sociedad Española de Nefrología [ISSN 0211-6995], v. 29 (3), p. 203-207 (Diciembre 2009)en_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject320506 Nefrologíaen_US
dc.subject.otherResistencia a la insulinaen_US
dc.subject.otherManidipinoen_US
dc.subject.otherCalcioantagonistasen_US
dc.titlePropiedades cardiometabólicas del manidipino: ¿más allá de la reducción de la presión arterial?en_US
dc.title.alternativeCardio-metabolic properties of manidipine: beyond lowering arterial pressure?en_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reviewen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.3265/NEFROLOGIA.2009.29.3.5078.EN.FULLen_US
dc.identifier.scopus70349246741-
dc.identifier.isi000266964600004-
dc.identifier.urlhttp://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=3323566-
dcterms.isPartOfNefrologia-
dcterms.sourceNefrologia[ISSN 0211-6995],v. 29 (3), p. 203-207-
dc.contributor.authorscopusid34970818700-
dc.contributor.authorscopusid6603262370-
dc.contributor.authorscopusid7005446255-
dc.description.lastpage207en_US
dc.identifier.issue3-
dc.description.firstpage203en_US
dc.relation.volume29en_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Reseñaen_US
dc.identifier.wosWOS:000266964600004-
dc.contributor.daisngid3498770-
dc.contributor.daisngid1305938-
dc.contributor.daisngid245684-
dc.identifier.investigatorRIDC-1247-2010-
dc.identifier.investigatorRIDD-2810-2013-
dc.contributor.authordialnetidNo ID-
dc.contributor.authordialnetidNo ID-
dc.contributor.authordialnetid906748-
dc.identifier.dialnet3323566ARTREV-
dc.description.numberofpages5en_US
dc.utils.revisionen_US
dc.contributor.wosstandardWOS:Rios, NB-
dc.contributor.wosstandardWOS:Esparragon, FR-
dc.contributor.wosstandardWOS:Perez, JCR-
dc.date.coverdateDiciembre 2009en_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-MEDen_US
dc.description.jcr0,533-
dc.description.jcrqQ4-
dc.description.scieSCIE-
item.grantfulltextnone-
item.fulltextSin texto completo-
crisitem.author.deptGIR IUSA-ONEHEALTH 5: Reproducción Animal, Oncología y Anestesiología Comparadas-
crisitem.author.deptIU de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Patología y Tecnología médica-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.orcid0000-0003-1663-3673-
crisitem.author.orcid0000-0003-0023-1063-
crisitem.author.parentorgIU de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameRodríguez Esparragón,Francisco Javier-
crisitem.author.fullNameRodríguez Pérez,José Carlos-
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