Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/48541
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.authorDíaz Gutiérrez, J.en_US
dc.contributor.authorMoreno Díaz, P.en_US
dc.contributor.authorRamírez Medina, D.en_US
dc.contributor.authorMarrero Robayna, Silvia Maríaen_US
dc.contributor.authorSablón González, Neryen_US
dc.contributor.authorRodríguez Pérez, José Carlosen_US
dc.date.accessioned2018-11-23T22:43:42Z-
dc.date.available2018-11-23T22:43:42Z-
dc.date.issued2013en_US
dc.identifier.issn1889-1837en_US
dc.identifier.otherDialnet-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/48541-
dc.description.abstractLa palpación de una masa abdominal y la presencia de hipertensión de difícil control debe hacernos pensar en la posible existencia de un feocromocitoma. El feocromocitoma maligno representa entre el 2 y el 11% de los tumores neuroendocrinos, productor de catecolaminas, en el que la tríada clínica típica no siempre está presente, siendo la clínica bastante variable. El patrón nodipper en la monitorización ambulatoria de la presión arterial (MAPA), la determinación de metanefrinas plasmáticas y cromogranina A, junto a las pruebas de imagen realizadas, confirmaron el diagnóstico. Son de mal pronóstico, con una supervivencia menor del 50% a los 5 años. Su tratamiento se basa principalmente en la exéresis del tumor. Suelen ser radiorresistentes y la respuesta a la quimioterapia es mínima, por lo que el tratamiento suele tener un enfoque principalmente paliativo.en_US
dc.description.abstractPalpation of an abdominal mass and the presence of difficult-to-control hypertension should make us consider the possible existence of a pheochromocytoma. Malignant pheochromocytoma accounts for 2-11% of neuroendocrine tumors, catecholamine producing tumors, in which the typical clinical triad is not always present because of the variety of their clinical presentations. Diagnosis is confirmed through the nondipper pattern in the ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) study, the measurement of plasma metanephrines and chromogranin A, as well as the imaging tests. Pheochromocytomas have a bad prognosis, survival being less than 50% at 5 years. The main treatment is tumor excision. They are usually resistant to radiotherapy, and response to chemotherapy is minimum. Thus, the treatment approach is often mainly palliative.en_US
dc.languagespaen_US
dc.relation.ispartofHipertension y Riesgo Vascularen_US
dc.sourceHipertensión y riesgo vascular [ISSN 1889-1837], v. 30 (1), p. 26-29en_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject320101 Oncologíaen_US
dc.subject320704 Patología cardiovascularen_US
dc.subject.otherHipertensión arterialen_US
dc.subject.otherMasa abdominalen_US
dc.subject.otherFeocromocitomaen_US
dc.subject.otherCatecolaminasen_US
dc.subject.otherMetanefrinasen_US
dc.subject.otherArterial hypertensionen_US
dc.subject.otherAbdominal massen_US
dc.subject.otherPheochromocytomaen_US
dc.subject.otherCatecholaminesen_US
dc.subject.otherMetanephrinesen_US
dc.titleHipertensión arterial de difícil control asociada a masa abdominalen_US
dc.title.alternativeResistant hypertension associated to an abdominal massen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1016/j.hipert.2012.11.003en_US
dc.identifier.scopus84875515678-
dc.identifier.urlhttp://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=4169665-
dc.contributor.authorscopusid55443664600-
dc.contributor.authorscopusid6507964796-
dc.contributor.authorscopusid55553098300-
dc.contributor.authorscopusid55552921900-
dc.contributor.authorscopusid55553005400-
dc.contributor.authorscopusid7005446255-
dc.description.lastpage29en_US
dc.identifier.issue1-
dc.description.firstpage26en_US
dc.relation.volume30en_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.contributor.authordialnetidNo ID-
dc.contributor.authordialnetid2482614-
dc.contributor.authordialnetid3175307-
dc.contributor.authordialnetid3175319-
dc.contributor.authordialnetid3175326-
dc.contributor.authordialnetid906748-
dc.identifier.dialnet4169665ARTREV-
dc.description.numberofpages4en_US
dc.utils.revisionen_US
dc.date.coverdateEnero 2013en_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-MEDen_US
dc.description.sjr0,113-
dc.description.sjrqQ4-
item.grantfulltextnone-
item.fulltextSin texto completo-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Patología y Tecnología médica-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.orcid0000-0001-8205-0447-
crisitem.author.orcid0000-0001-8205-0447-
crisitem.author.orcid0000-0003-0023-1063-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameSablón González, Nery-
crisitem.author.fullNameMarrero Robayna, Silvia María-
crisitem.author.fullNameSablón González, Nery-
crisitem.author.fullNameRodríguez Pérez,José Carlos-
Colección:Artículos
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