Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/48294
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.authorAbad, T.en_US
dc.contributor.authorMcNaughton-Smith, G.en_US
dc.contributor.authorFletcher, W. Q.en_US
dc.contributor.authorEcheverri, F.en_US
dc.contributor.authorDiaz-Peñate, R.en_US
dc.contributor.authorTabraue, Cen_US
dc.contributor.authorRuiz De Galarreta, C. M.en_US
dc.contributor.authorLópez-Blanco, F.en_US
dc.contributor.authorLuis, J. G.en_US
dc.contributor.otherTabraue, Carlos-
dc.contributor.otherAbad Grillo, Teresa-
dc.date.accessioned2018-11-23T20:30:12Z-
dc.date.available2018-11-23T20:30:12Z-
dc.date.issued2000en_US
dc.identifier.issn0032-0943en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/48294-
dc.description.abstractThe isolation and characterisation of (S)-(+)-6-methoxy-alpha-methyl-2-naphthaleneacetic acid, a well known synthetic non-steroidal anti-inflammatory drug (naproxene), from a natural source is described for the first time. We evaluated the ability of naproxene and its 7-methoxy isomer to abrogate constitutive COX-1 and inducible COX-2 activity in human A549 cells. Naproxene inhibited COX-1 (IC50 = 3.42 mu M) and COX-2 (IC50 = 1.53 mu M), whereas the 7-methoxy isomer had no appreciable effect on COX-1 (IC50 much greater than 100 mu M) but also abrogated the activity of COX-2 enzyme (IC50 = 14.42 mu M).en_US
dc.languageengen_US
dc.relation.ispartofPlanta Medicaen_US
dc.sourcePlanta Medica[ISSN 0032-0943],v. 66 (5), p. 471-473en_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject3209 Farmacologíaen_US
dc.subject.otherPhenalenone-Type Phytoalexinsen_US
dc.subject.otherEmenoloneen_US
dc.titleIsolation of (s)-(+)-naproxene from Musa acuminata. Inhibitory effect of naproxene and its 7-methoxy isomer on constitutive COX-1 and inducible COX-2en_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1055/s-2000-8581en_US
dc.identifier.scopus0034125142-
dc.identifier.isi000087762500016-
dcterms.isPartOfPlanta Medica-
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dc.description.lastpage473en_US
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dc.relation.volume66en_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.identifier.wosWOS:000087762500016-
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dc.identifier.investigatorRIDD-7126-2015-
dc.identifier.investigatorRIDO-4478-2017-
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dc.utils.revisionen_US
dc.contributor.wosstandardWOS:Abad, T-
dc.contributor.wosstandardWOS:McNaughton-Smith, G-
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dc.contributor.wosstandardWOS:Lopez-Blanco, F-
dc.contributor.wosstandardWOS:Luis, JG-
dc.date.coverdateJulio 2000en_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-MEDen_US
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item.fulltextSin texto completo-
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crisitem.author.deptGIR IUIBS: Farmacología Molecular y Traslacional-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Morfología-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Farmacología Molecular y Traslacional-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Ciencias Clínicas-
crisitem.author.orcid0000-0001-9920-8116-
crisitem.author.orcid0000-0003-1167-9787-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameTabraue Tarbay, Carlos-
crisitem.author.fullNameLópez Blanco, Félix-
Colección:Artículos
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