Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/47821
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.authorRavelo, José Luisen_US
dc.contributor.authorRegueiro, Aliciaen_US
dc.contributor.authorRodríguez, Elsaen_US
dc.contributor.authorDe Vera, Joséen_US
dc.contributor.authorMartín, Julio D.en_US
dc.date.accessioned2018-11-23T16:42:16Z-
dc.date.available2018-11-23T16:42:16Z-
dc.date.issued1996en_US
dc.identifier.issn0040-4039en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/47821-
dc.description.abstractA two-directional approach converting acetals to O-linked oxacycles, by way of intramolecular allyl tin-acetal condensation, is described. A two-directional approach converting acetals to O-linked oxacycles, by way of intramolecular allyl tin-acetal condensation, is describeden_US
dc.languageengen_US
dc.publisher0040-4039-
dc.relation.ispartofTetrahedron Lettersen_US
dc.sourceTetrahedron Letters [ISSN 0040-4039], v. 37, p. 2869-2872en_US
dc.subject2306 Química orgánicaen_US
dc.titleSynthetic studies towards ciguatoxin via acetal/γ-oxovinyl stannane condensation: A convergent approachen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dc.typeArticlees
dc.identifier.doi10.1016/0040-4039(96)00409-1en_US
dc.identifier.scopus0029868543-
dc.contributor.authorscopusid6602252806-
dc.contributor.authorscopusid7801332621-
dc.contributor.authorscopusid57197028856-
dc.contributor.authorscopusid6602676032-
dc.contributor.authorscopusid8771620500-
dc.description.lastpage2872-
dc.description.firstpage2869-
dc.relation.volume37-
dc.investigacionCienciasen_US
dc.type2Artículoen_US
dc.utils.revisionen_US
dc.identifier.ulpgces
dc.description.scieSCIE
item.fulltextSin texto completo-
item.grantfulltextnone-
crisitem.author.deptDepartamento de Química-
crisitem.author.fullNameRodríguez Pérez, Elsa María-
Colección:Artículos
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