Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/42363
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.authorEspinosa Barberi, Glendaen_US
dc.contributor.authorAlba Linero, C.en_US
dc.contributor.authorLlorens Bellés, V.en_US
dc.contributor.authorAdán Civera, A.en_US
dc.date.accessioned2018-11-05T10:27:27Z-
dc.date.available2018-11-05T10:27:27Z-
dc.date.issued2018en_US
dc.identifier.issn0365-6691en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/42363-
dc.description.abstractPaciente de 52 años con múltiples factores de riesgo cardiovascular remitido por pérdida visual unilateral, aguda e indolora. En la fundoscopia destaca importante inflamación papilar con tortuosidad a este nivel y hemorragias. Las pruebas de imagen muestran edematización tanto del disco óptico como macular y afectación en capas internas retinianas. La angiografía con fluoresceína y la angiografía por tomografía de coherencia óptica de control muestran áreas de isquemia central y periférica. Dados los hallazgos clínicos y los antecedentes del paciente, se llega al diagnóstico de retinopatía de tipo Purtscher y se decide tratamiento con dexametasona intravítrea. La retinopatía de tipo Purtscher es una entidad de rara frecuencia que se presenta en pacientes con múltiples enfermedades sistémicas pero sin antecedentes traumáticos, lo que la diferencia de la retinopatía de Purtscher. En el pronóstico es importante el diagnóstico y la intervención precoz. No existen protocolos terapéuticos, pero con la terapia intravítrea con dexametasona se han obtenido buenos resultados.en_US
dc.description.abstractA 52-year-old patient with multiple cardiovascular risk factors referred for unilateral, acute, and painless visual loss. In the fundoscopic image there was significant papillary inflammation with tortuosity at this level and haemorrhages. Ophthalmological examination showed papillary inflammation, macular oedema, and involvement in retinal inner layers. The control fluorescein angiography and optical coherence tomography angiography showed areas of central and peripheral ischaemia. Given the clinical findings and background of the patient, the diagnosis of Purtscher-like retinopathy was reached and treatment with intravitreal dexamethasone was decided. Purtscher-like retinopathy is a rare entity that occurs in patients with multiple systemic pathologies, but without a traumatic background, which differentiates it from Purstcher's retinopathy. The diagnosis and early intervention are important in the prognosis. There are no therapeutic protocols, but good results have been obtained with intravitreal therapy with dexamethasone.en_US
dc.languagespaen_US
dc.publisher0365-6691
dc.relation.ispartofArchivos de la Sociedad Española de Oftalmologíaen_US
dc.sourceArchivos de la Sociedad Española de Oftalmología [ISSN 0365-6691], v. 94(1), p. 45-49en_US
dc.subject320109 Oftalmologíaen_US
dc.subject.otherRetinopatía de Purtscheren_US
dc.subject.otherRetinopatía de tipo Purtscheren_US
dc.subject.otherTomografía de coherencia ópticaen_US
dc.subject.otherManchas de Purtscheren_US
dc.subject.otherAngiografía por tomografía de coherencia ópticaen_US
dc.subject.otherPurtscher retinopathyen_US
dc.subject.otherPurtscher-like retinopathyen_US
dc.subject.otherOptical coherence tomographyen_US
dc.subject.otherPurtscher fleckenen_US
dc.subject.otherOptical coherence tomography angiographyen_US
dc.titleEstudio multimodal y tratamiento de la retinopatía tipo Purtscheren_US
dc.title.alternativeMultimodal imaging and treatment of Purtscher-like retinopathyen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1016/j.oftal.2018.07.005en_US
dc.identifier.scopus85054030308-
dc.contributor.authorscopusid57200791930-
dc.contributor.authorscopusid57197833207-
dc.contributor.authorscopusid57203888613-
dc.contributor.authorscopusid23484093200-
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.utils.revisionen_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-MEDen_US
dc.description.sjr0,23
dc.description.sjrqQ3
item.grantfulltextnone-
item.fulltextSin texto completo-
crisitem.author.fullNameEspinosa Barberi, Glenda-
Colección:Artículos
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