Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10553/42144
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorUnlu, Aytekinen_US
dc.contributor.authorYilmaz, Soneren_US
dc.contributor.authorYalcin, Ozlemen_US
dc.contributor.authorUyanik, Metinen_US
dc.contributor.authorPetrone, Patrizioen_US
dc.contributor.authorCetinkaya, Riza Aytacen_US
dc.contributor.authorEker, Ibrahimen_US
dc.contributor.authorUrkan, Muraten_US
dc.contributor.authorOzgurtas, Taneren_US
dc.contributor.authorAvci, Ismail Yasaren_US
dc.contributor.authorZeybek, Nazifen_US
dc.contributor.authorAksu, Ali Cenken_US
dc.date.accessioned2018-10-16T09:06:00Z-
dc.date.available2018-10-16T09:06:00Z-
dc.date.issued2018en_US
dc.identifier.issn1300-7777en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/42144-
dc.description.abstractObjective: Hemorrhage is the leading cause of injury-related prehospital mortality. We investigated worst-case scenarios and possible requirements of the Turkish military. As we plan to use blood resources during casualty transport, the impact of transport-related mechanical stress on packed red blood cells (PRBCs) was analyzed. Materials and Methods: The in vitro experiment was performed in the environmental test laboratories of ASELSAN®. Operational vibrations of potential casualty transport mediums such as Sikorsky helicopters, Kirpi® armored vehicles, and the NATO vibration standard MIL-STD-810G software program were recorded. The most powerful mechanical stress, which was created by the NATO standard, was applied to 15 units of fresh (≤7 days) and 10 units of old (>7 days) PRBCs in a blood cooler box. The vibrations were simulated with a TDS v895 Medium-Force Shaker Device. On-site blood samples were analyzed at 0, 6, and 24 h for biochemical and biomechanical analyses. Results: The mean (±standard deviation) age of fresh and old PRBCs was 4.9±2.2 and 32.8±11.8 days, respectively. Six-hour mechanical damage of fresh PRBCs was demonstrated by increased erythrocyte fragmentation rates (p=0.015), hemolysis rates (p=0.003), and supernatant potassium levels (p=0.003) and decreased hematocrit levels (p=0.015). Old PRBC hemolysis rates (p=0.015), supernatant potassium levels (p=0.015), and supernatant hemoglobin (p=0.015) were increased and hematocrit levels were decreased (p=0.015) within 6 h. Two (13%) units of fresh PRBCs and none of the old PRBCs were eligible for transfusion after 6 h of mechanical stress. Conclusion: When an austere combat environment was simulated for 24 h, fresh and old PRBC hemolysis rates were above the quality criteria. Currently, the technology to overcome this mechanical damage does not seem to exist. In light of the above data, a new national project is being performed.en_US
dc.description.abstractAmaç: Kan kayıpları, hastane öncesi dönemdeki yaralanmalara bağlı ölümlerin en sık sebebidir. Türk ordusu için en kötü senaryoları ve olası ihtiyaçları araştırdık. Çatışma alanından nakil esnasında kan kaynaklarını kullanmayı planladığımız için nakil işleminden kaynaklı mekanik stresin eritrosit konsantreleri üzerine etkisini analiz edilmiştir. Gereç ve Yöntemler: İn vitro çalışmalar ASELSAN®’ın dış ortam test laboratuvarlarında gerçekleştirildi. Çatışma alanında kan taşıma işleminde kullanılması muhtemel olan Sikorsky helikopteri ve Kirpi® araçlarının operasyonel vibrasyonları ve NATO MIL-STD-810G titreşim standart yazılımı kayıt altına alındı. NATO standardının en güçlü titreşime neden olduğu hesaplandı. Kan saklama çantası içindeki 15 ünite taze (≤7 gün) ve 10 ünite taze olmayan eritrosit konsantresi (>7 gün), NATO standardı olan mekanik strese maruz bırakıldı. Titreşim TDS v895 Medium-Force Shaker cihazı tarafından simüle edildi. Simülasyonun 0., 6. ve 24. saatinde biyokimyasal ve biyomekanik analiz için kan örnekleri alındı. Bulgular: Taze ve taze olmayan eritrosit konsantreleri sırasıyla ortalama 4,9 [standart deviasyon (SD) ±2,2] ve 32,8 (SD ±11,8) günlüktü. Taze eritrosit konsantrelerinde 6. saatte gelişen mekanik hasar; artmış eritrosit fragmentasyonu (p=0,015), hemoliz oranı (p=0,003) ve supernatant potasyum (p=0,015) düzeyleri ile gösterildi. Taze olmayan eritrosit konsantrelerinin 6. saatte hemoliz oranı (p=0,015) ve supernatant potasyum düzeyi (p=0,015) yükselirken, hematokrit değerleri (p=0,015) düştü. İlk 6 saat içerisinde taze eritrosit konsantrelerinin 2’si (%13) transfüze edilebilir kalitede kalırken, taze olmayanların ise hiçbirisi uygun değildi. Sonuç: Taze ve taze olmayan eritrosit konsantrelerinin hemoliz oranları, bu ürünleri muharebe sahasında taşıdığımızda, çoğunun kullanılamaz hale geleceğini göstermektedir. Halihazırda eritrositler üzerinde oluşan mekanik hasarlanmanın önüne geçebilecek bir teknoloji bulunmamaktadır. Yukarıdaki verilerin ışığı altında yeni bir ulusal proje gerçekleştirilmektedir.en_US
dc.languageengen_US
dc.publisher1300-7777-
dc.relation.ispartofTurkish Journal of Haematologyen_US
dc.sourceTurkish Journal of Haematology [ISSN 1300-7777], v. 35 (3), p. 185-191en_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject.otherCombat traumaen_US
dc.subject.otherBlood transporten_US
dc.subject.otherPrehospital transfusionen_US
dc.subject.otherHemolysisen_US
dc.subject.otherHarp yaralanmalarıen_US
dc.subject.otherKan taşınmasıen_US
dc.subject.otherHastane öncesi transfüzyonen_US
dc.subject.otherHemolizen_US
dc.titleBringing Packed Red Blood Cells to the Point of Combat Injury: Are We There Yet?en_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Articlees
dc.typeArticlees
dc.identifier.doi10.4274/tjh.2018.0081
dc.identifier.scopus85051302185
dc.identifier.isi000440491800006
dc.contributor.authorscopusid55236725700
dc.contributor.authorscopusid55439991200
dc.contributor.authorscopusid7005037304
dc.contributor.authorscopusid53364360000
dc.contributor.authorscopusid7003831765
dc.contributor.authorscopusid25626265600
dc.contributor.authorscopusid57192404762
dc.contributor.authorscopusid55502827900
dc.contributor.authorscopusid6602777716
dc.contributor.authorscopusid6701683334
dc.contributor.authorscopusid6603151941
dc.contributor.authorscopusid57203328913
dc.description.lastpage191-
dc.identifier.issue3-
dc.description.firstpage185-
dc.relation.volume35-
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.contributor.daisngid1496643
dc.contributor.daisngid2103694
dc.contributor.daisngid509639
dc.contributor.daisngid520979
dc.contributor.daisngid403949
dc.contributor.daisngid2460555
dc.contributor.daisngid944645
dc.contributor.daisngid3591239
dc.contributor.daisngid382698
dc.contributor.daisngid962675
dc.contributor.daisngid1156848
dc.contributor.daisngid27197885
dc.contributor.wosstandardWOS:Unlu, A
dc.contributor.wosstandardWOS:Yilmaz, S
dc.contributor.wosstandardWOS:Yalcin, O
dc.contributor.wosstandardWOS:Uyanik, M
dc.contributor.wosstandardWOS:Petrone, P
dc.contributor.wosstandardWOS:Cetinkaya, RA
dc.contributor.wosstandardWOS:Eker, I
dc.contributor.wosstandardWOS:Urkan, M
dc.contributor.wosstandardWOS:Ozgurtas, T
dc.contributor.wosstandardWOS:Avci, IY
dc.contributor.wosstandardWOS:Zeybek, N
dc.contributor.wosstandardWOS:Aksu, AC
dc.date.coverdateEnero 2018
dc.identifier.ulpgces
dc.description.sjr0,282
dc.description.jcr0,779
dc.description.sjrqQ4
dc.description.jcrqQ4
dc.description.scieSCIE
item.fulltextCon texto completo-
item.grantfulltextopen-
Appears in Collections:Artículos
Thumbnail
Adobe PDF (504,73 kB)
Show simple item record

SCOPUSTM   
Citations

2
checked on May 26, 2024

WEB OF SCIENCETM
Citations

3
checked on May 26, 2024

Page view(s)

62
checked on Apr 27, 2024

Download(s)

75
checked on Apr 27, 2024

Google ScholarTM

Check

Altmetric


Share



Export metadata



Items in accedaCRIS are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.