Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/41642
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.authorOrtega Pérez, S. N.en_US
dc.contributor.authorGonzález Santana, D.en_US
dc.contributor.authorRamos Varela, J. C.en_US
dc.contributor.authorCañizo Fernández, D.en_US
dc.contributor.authorPeña Quintana, Luisen_US
dc.date.accessioned2018-07-24T11:40:20Z-
dc.date.available2018-07-24T11:40:20Z-
dc.date.issued2017en_US
dc.identifier.issn1139-7632en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/41642-
dc.description.abstractEl síndrome de Alagille es una patología poco frecuente. Afecta a uno de cada 100 000 recién nacidos vivos. Se caracteriza por una hipoplasia de vías biliares que se asocia a otras malformaciones. Se presenta el caso de un niño chino de cuatro años al que se le diagnosticó esta patología tras ser adoptado a los 11 meses de edad.en_US
dc.description.abstractAlagille syndrome is an uncommon pathology. It is found in 1/100,000 live births. It is characterized by biliary duct hypoplasia associated with other malformations. We report the case of a four-year-old Chinese child who was diagnosed with this pathology after being adopted at 11 months of age.en_US
dc.languagespaen_US
dc.relation.ispartofPediatria de Atencion Primariaen_US
dc.sourcePediatria de Atencion Primaria [ISSN 1139-7632], v. 19 (75), p. 267-270en_US
dc.subject3207 Patologíaen_US
dc.subject320503 Gastroenterologíaen_US
dc.subject.otherColestasisen_US
dc.subject.otherEnfermedades de los conductos biliaresen_US
dc.subject.otherSíndrome de Alagilleen_US
dc.subject.otherAlagille syndromeen_US
dc.subject.otherBile duct diseasesen_US
dc.subject.otherCholestasisen_US
dc.titleSíndrome de Alagille; una patología que tener en cuentaen_US
dc.title.alternativeAlagille syndrome. A pathology to be considereden_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dc.typeArticlees
dc.description.lastpage270-
dc.identifier.issue75-
dc.description.firstpage267-
dc.relation.volume19-
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.identifier.ulpgces
dc.description.sjr0,122
dc.description.sjrqQ4
item.fulltextCon texto completo-
item.grantfulltextopen-
crisitem.author.deptGIR IDeTIC: División de Procesado Digital de Señales-
crisitem.author.deptIU para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación-
crisitem.author.deptDepartamento de Señales y Comunicaciones-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Nutrición-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Ciencias Clínicas-
crisitem.author.orcid0000-0002-4621-2768-
crisitem.author.orcid0000-0001-6052-5894-
crisitem.author.parentorgIU para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameTravieso González, Carlos Manuel-
crisitem.author.fullNamePeña Quintana, Luis-
Colección:Artículos
miniatura
pdf
Adobe PDF (86,21 kB)
Vista resumida

Google ScholarTM

Verifica


Comparte



Exporta metadatos



Los elementos en ULPGC accedaCRIS están protegidos por derechos de autor con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.