Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10553/41642
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dc.contributor.authorOrtega Pérez, S. N.en_US
dc.contributor.authorGonzález Santana, D.en_US
dc.contributor.authorRamos Varela, J. C.en_US
dc.contributor.authorCañizo Fernández, D.en_US
dc.contributor.authorPeña Quintana, Luisen_US
dc.date.accessioned2018-07-24T11:40:20Z-
dc.date.available2018-07-24T11:40:20Z-
dc.date.issued2017en_US
dc.identifier.issn1139-7632en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/41642-
dc.description.abstractEl síndrome de Alagille es una patología poco frecuente. Afecta a uno de cada 100 000 recién nacidos vivos. Se caracteriza por una hipoplasia de vías biliares que se asocia a otras malformaciones. Se presenta el caso de un niño chino de cuatro años al que se le diagnosticó esta patología tras ser adoptado a los 11 meses de edad.en_US
dc.description.abstractAlagille syndrome is an uncommon pathology. It is found in 1/100,000 live births. It is characterized by biliary duct hypoplasia associated with other malformations. We report the case of a four-year-old Chinese child who was diagnosed with this pathology after being adopted at 11 months of age.en_US
dc.languagespaen_US
dc.relation.ispartofPediatria de Atencion Primariaen_US
dc.sourcePediatria de Atencion Primaria [ISSN 1139-7632], v. 19 (75), p. 267-270en_US
dc.subject3207 Patologíaen_US
dc.subject320503 Gastroenterologíaen_US
dc.subject.otherColestasisen_US
dc.subject.otherEnfermedades de los conductos biliaresen_US
dc.subject.otherSíndrome de Alagilleen_US
dc.subject.otherAlagille syndromeen_US
dc.subject.otherBile duct diseasesen_US
dc.subject.otherCholestasisen_US
dc.titleSíndrome de Alagille; una patología que tener en cuentaen_US
dc.title.alternativeAlagille syndrome. A pathology to be considereden_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dc.typeArticlees
dc.description.lastpage270-
dc.identifier.issue75-
dc.description.firstpage267-
dc.relation.volume19-
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.identifier.ulpgces
dc.description.sjr0,122
dc.description.sjrqQ4
item.fulltextCon texto completo-
item.grantfulltextopen-
crisitem.author.deptGIR IDeTIC: División de Procesado Digital de Señales-
crisitem.author.deptIU para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación-
crisitem.author.deptDepartamento de Señales y Comunicaciones-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Nutrición-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Ciencias Clínicas-
crisitem.author.orcid0000-0002-4621-2768-
crisitem.author.orcid0000-0001-6052-5894-
crisitem.author.parentorgIU para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameTravieso González, Carlos Manuel-
crisitem.author.fullNamePeña Quintana, Luis-
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