Lugar de unión para estanozolol (LUES) en retículo endoplásmico hepático: caracterización como proteína oligomérica inducida por estrógenos

Abstract

Esta tesis describe la existencia de una proteína integral del retículo andoplásmico hepático que presenta una afinidad por el ST de 37 nM y una capacidad de fijación de 49 pmol/mg proteína. Posee una elevada especificidad, ya que de entre más de 100 moléculas ensayadas es capaz de unir solamente al ST y a su análogo estructural danazol. La proteína solubilizada mantienen las proteínas solubilizada mantiene las propiedades farmacológicas de la proteína nativa. El estudio de sus propiedades hidrodinámicas y el marcaje covalente por fotoafinidad con (3H)ST nos han permitido identificarla como un oligómero de 118kDa, formado al menos por tres subunidades con capacidad para fijar específicamente el ST.