Identificador persistente para citar o vincular este elemento: https://accedacris.ulpgc.es/jspui/handle/10553/151330
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.authorLorente-Méndez, C.en_US
dc.contributor.authorPeña Bernal, Sara Esteren_US
dc.contributor.authorCerezo, A.en_US
dc.date.accessioned2025-11-07T09:25:06Z-
dc.date.available2025-11-07T09:25:06Z-
dc.date.issued2025en_US
dc.identifier.issn0959-4493en_US
dc.identifier.otherScopus-
dc.identifier.urihttps://accedacris.ulpgc.es/jspui/handle/10553/151330-
dc.description.abstractCongenital non-epidermolytic ichthyosis was diagnosed in two littermate mixed-breed Yorkshire terrier puppies. Histopathological results confirmed lamellar orthokeratosis; genetic testing for known mutations was negative. Topical treatment improved clinical signs, yet relapse occurred upon discontinuation. This case expands the breeds affected and emphasises the need for life-long management.en_US
dc.description.abstractSe diagnosticó ictiosis congénita no epidermolítica en dos cachorros Yorkshire terrier mestizos de la misma camada. Los resultados histopatológicos confirmaron ortoqueratosis lamelar; las pruebas genéticas para mutaciones conocidas fueron negativas. El tratamiento tópico mejoró los signos clínicos, pero se produjo una recaída al suspenderlo. Este caso amplía el número de razas afectadas y enfatiza la necesidad de un tratamiento de por vida.en_US
dc.description.abstractUne ichtyose congénitale non épidermolytique a été diagnostiquée chez deux chiots Yorkshire terrier de race mixte issus de la même portée. Les résultats histopathologiques ont confirmé une orthokératose lamellaire ; les tests génétiques visant à détecter des mutations connues se sont révélés négatifs. Le traitement topique a amélioré les signes cliniques, mais une rechute est survenue à l'arrêt du traitement. Ce cas élargit la liste des races touchées et souligne la nécessité d'une prise en charge à vie.en_US
dc.description.abstractEine angeborene nicht-epidermolytische Ichthyose wurde bei zwei Wurfgeschwistern von Yorkshire Terrier Mischlingen diagnostiziert. Die histopathologischen Ergebnisse bestätigten eine lamelläre Orthokeratose; genetische Tests auf bekannte Mutationen waren negativ. Eine topische Behandlung verbesserte die klinischen Zeichen, die Veränderungen traten jedoch beim Absetzen derselben wieder auf. Dieser Fall erweitert die bekannten betroffenen Rassen und macht deutlich, dass ein lebenslanges Management nötig ist.Eine angeborene nicht-epidermolytische Ichthyose wurde bei zwei Wurfgeschwistern von Yorkshire Terrier Mischlingen diagnostiziert. Die histopathologischen Ergebnisse bestätigten eine lamelläre Orthokeratose; genetische Tests auf bekannte Mutationen waren negativ. Eine topische Behandlung verbesserte die klinischen Zeichen, die Veränderungen traten jedoch beim Absetzen derselben wieder auf. Dieser Fall erweitert die bekannten betroffenen Rassen und macht deutlich, dass ein lebenslanges Management nötig ist.en_US
dc.description.abstractA ictiose congênita não epidermolítica foi diagnosticada em dois filhotes mestiços de Yorkshire terrier, da mesma ninhada. Os resultados histopatológicos confirmaram ortoqueratose lamelar; o teste genético para mutações conhecidas foi negativo. O tratamento tópico melhorou os sinais clínicos, apesar de ter havido recidiva após a interrupção do tratamento. Este caso amplia as raças afetadas e enfatiza a necessidade de tratamento por toda a vida.en_US
dc.languageengen_US
dc.relation.ispartofVeterinary Dermatologyen_US
dc.sourceVeterinary Dermatology [ISSN 0959-4493], (Octubre 2025)en_US
dc.subject3109 Ciencias veterinariasen_US
dc.subject.otherCanine Ichthyosisen_US
dc.subject.otherCongenital Dermatosisen_US
dc.subject.otherGenetic Testingen_US
dc.subject.otherHistopathologyen_US
dc.subject.otherKeratoseborrhoeic Disorderen_US
dc.subject.otherTopical Treatmenten_US
dc.titleCongenital Non-Epidermolytic Ichthyosis in Two Littermate Mixed-Breed Yorkshire Terriersen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1111/vde.70033en_US
dc.identifier.scopus105019353709-
dc.identifier.isi001597699200001-
dc.contributor.orcid0000-0003-1285-2158-
dc.contributor.orcid0000-0002-3669-3545-
dc.contributor.orcid0009-0006-2661-8732-
dc.contributor.authorscopusid35317946200-
dc.contributor.authorscopusid59732732700-
dc.contributor.authorscopusid60150258300-
dc.identifier.eissn1365-3164-
dc.investigacionCienciasen_US
dc.type2Artículoen_US
dc.contributor.daisngid44676717-
dc.contributor.daisngid12742118-
dc.contributor.daisngid20449696-
dc.description.numberofpages5en_US
dc.utils.revisionen_US
dc.contributor.wosstandardWOS:Lorente-Méndez, C-
dc.contributor.wosstandardWOS:Peña, S-
dc.contributor.wosstandardWOS:Cerezo, A-
dc.date.coverdateOctubre 2025en_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-VETen_US
dc.description.sjr0,817
dc.description.jcr1,9
dc.description.sjrqQ1
dc.description.jcrqQ2
dc.description.scieSCIE
dc.description.miaricds11,0
item.grantfulltextnone-
item.fulltextSin texto completo-
crisitem.author.deptDepartamento de Filología Moderna, Traducción e Interpretación-
crisitem.author.fullNamePeña Bernal, Sara Ester-
Colección:Artículos
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