Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/128615
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.authorAndrada Borzollino, Marisa Anaen_US
dc.contributor.authorSarradell, J.en_US
dc.contributor.authorPoveda Guerrero, José Bismarcken_US
dc.contributor.authorAndré, M.en_US
dc.contributor.authorHerráez Thomas, Pedro Manuelen_US
dc.contributor.authorFernández Rodríguez, Antonio Jesúsen_US
dc.date.accessioned2024-01-22T06:50:00Z-
dc.date.available2024-01-22T06:50:00Z-
dc.date.issued1998en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/128615-
dc.description.abstractEl diagnóstico definitivo de la neumonía enzoótica porcina (NEP) se realiza empleando técnicas laboratoriales, siendo los métodos directos los que nos permiten identificar al agente; Mycoplasma hyopneumoniae (M.h.). La detección por técnicas de Inmunoperoxidasa en tejidos fue empleada,por vez primera por Bruggman (1977a) en cortes por congelación, siendo Doster y Lin (1988) quienes la utilizaron en tejidos incluidos en parafina. El objetivo de este estudio fue detectar por Inmunohistoquímica (IHQ), antígenos de M.h. en muestras de pulmones de cerdos incluidas en parafina utilizando sueros hiperinmunes y anticuerpos monoclonales procedentes de distintos laboratorios nacionales e internacionales. En el estudio IHQ se utilizaron 1.- Como tejido control positivo, pulmones de cerdos procedente de una inoculación experimental con M.h. 2.- Muestras de pulmones con lesiones de NEP obtenidas en matadero, con y sin estudio microbiológico. 3.- Como control negativo, tráqueas de lechones obtenidas al nacimiento y cultivadas posteriormente. 4.- Como control positivo para CAR-bacillus, se empleó tráqueas de cabras W-S (+) e IHQ (+). Todas las muestras fueron fijadas en formol tamponado al 10% e incluidas en parafina. Los cortes se tiñeron con H-E y la técnica de impregnación argéntica Warthin-Starry (W-S) para la detección de CAR-bacillus. Para la detección IHQ se utilizó una batería de 9 sueros hiperinmunes anti-M.h., 2 monoclonales anti-M.h, 3 sueros hiperinmunes anti-CAR-bacillus, y el método de Streptavidina-biotina (Dako-SLAB) y con 3-amino-9 ethilcarbazole (AEC) como sustrato. Los resultados más significativos fueron: 1.- El tiempo de fijación y tipo de fijador influye significativamente en los resultados inmunohistoquímicos para la detección de Mycoplasma spp. y CAR-bacillus. 2.- La inmunoreacción para M.h. es granular, frente a la reacción filamentosa de CARbacillus. 3.- Salvo un suero hiperinmune, todos los demás mostraron reacciones de tipo filamentosas (W-S +) indicando la contaminación de estos sueros con anticuerpos anti-CARbacillus (Orós, J. et al. , 1997). 4.- Los anticuerpos monoclonales anti-M.h. no detectaron antígenos de M.h. en cortes embebidos en parafina, observándose reacciones inespecíficas intracitoplasmáticas. 5.- Nuestros hallazgos sugieren que es necesario controlar los conejos destinados a la creación de sueros hiperinmunes especialmente contra patógenos con tropismo respiratorio, así como el protocolo de elaboración, ya que proteínas que pueden estar presentes en dichos medios, pueden ser las causales de algunas reacciones inespecíficas.en_US
dc.languagespaen_US
dc.sourceX Reunión de la Sociedad Española de Anatomía Patológica Veterinaria (SEAPV 1998)en_US
dc.subject310907 Patologíaen_US
dc.subject310905 Microbiologíaen_US
dc.titleUtilización de anticuerpos poli y monoclonales en la detección inmunohistoquímica de Mycoplama hyopneumoniaeen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/conferenceObjecten_US
dc.typeConferenceObjecten_US
dc.relation.conferenceX Reunión de la Sociedad Española de Anatomía Patológica Veterinaria (SEAPV 1998)en_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Póster de congresosen_US
dc.utils.revisionen_US
dc.date.coverdateJunio 1998en_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-VETen_US
dc.contributor.buulpgcBU-VETen_US
dc.contributor.buulpgcBU-VETen_US
dc.contributor.buulpgcBU-VETen_US
item.grantfulltextnone-
item.fulltextSin texto completo-
crisitem.event.eventsstartdate17-06-1998-
crisitem.event.eventsenddate01-06-1998-
crisitem.author.deptGIR IUSA-ONEHEALTH 3: Histología y Patología Veterinaria y Forense (Terrestre y Marina)-
crisitem.author.deptIU de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria-
crisitem.author.deptDepartamento de Morfología-
crisitem.author.deptGIR IUSA-ONEHEALTH1: Epidemiología, Medicina Preventiva Veterinaria y Zoonosis-
crisitem.author.deptIU de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria-
crisitem.author.deptDepartamento de Patología Animal, Producción Animal, Bromatología y Tecnología de Los Alimentos-
crisitem.author.deptGIR IUSA-ONEHEALTH 3: Histología y Patología Veterinaria y Forense (Terrestre y Marina)-
crisitem.author.deptIU de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria-
crisitem.author.deptDepartamento de Morfología-
crisitem.author.deptGIR IUSA-ONEHEALTH 3: Histología y Patología Veterinaria y Forense (Terrestre y Marina)-
crisitem.author.deptIU de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria-
crisitem.author.deptDepartamento de Morfología-
crisitem.author.orcid0000-0002-2411-9714-
crisitem.author.orcid0000-0002-9846-2427-
crisitem.author.orcid0000-0001-9316-2882-
crisitem.author.orcid0000-0001-5281-0521-
crisitem.author.parentorgIU de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria-
crisitem.author.parentorgIU de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria-
crisitem.author.parentorgIU de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria-
crisitem.author.parentorgIU de Sanidad Animal y Seguridad Alimentaria-
crisitem.author.fullNameAndrada Borzollino, Marisa Ana-
crisitem.author.fullNamePoveda Guerrero, José Bismarck-
crisitem.author.fullNameHerráez Thomas, Pedro Manuel-
crisitem.author.fullNameFernández Rodríguez, Antonio Jesús-
Colección:Póster de congreso
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actualizado el 31-oct-2024

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