Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10553/120347
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dc.contributor.advisorDelgado Martín, Julio-
dc.contributor.advisorÁlvarez González, Eleuterio-
dc.contributor.authorRico Santos, Milagros-
dc.date.accessioned2023-02-02T09:46:55Z-
dc.date.available2023-02-02T09:46:55Z-
dc.date.issued1994en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/120347-
dc.description.abstractLa memoria se divide en tres capitulos: el primero trata de la expansion de oxiranos en cicloalquenos de tamaño medio y grande para obtener sistemas oxabiciclos puentes con las heterosustituciones adecuadas para preparar otras subunidades oxociclicas; el segundo desarrolla una nueva metodologia sintetica basada en la interconversion de la funcion hidroximetilenica en la mas reactiva c1x con el fin de inducir en c5 reactividad equivalente al centro anomerico c1; y la tercera hace uso de la aplicabilidad del acoplamiento reductivo hidroxi-cetona en presencia de trialquilsilanos y acido de lewis (si-la), para la obtencion de eteres fusionados a partir de oxaciclos unidos mediante puentes carbonados.en_US
dc.languagespaen_US
dc.subject230692 Síntesis y estructura de productos naturalesen_US
dc.subject239001 Diseño. Síntesis y estudio nuevos fármacosen_US
dc.titleEstrategias de síntesis convergente para la construcción de fragmentos de poliéteres tóxicos transfusionadosen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.investigacionCienciasen_US
dc.type2Tesis doctoralen_US
dc.description.notasTesis presentada en la Universidad de La Laguna, Departamento de Química Orgánicaen_US
dc.identifier.ulpgcNoen_US
dc.contributor.buulpgcBU-BASen_US
item.grantfulltextopen-
item.fulltextCon texto completo-
crisitem.author.deptGIR IOCAG: Química Marina-
crisitem.author.deptIU de Oceanografía y Cambio Global-
crisitem.author.deptDepartamento de Química-
crisitem.author.orcid0000-0002-2711-8952-
crisitem.author.parentorgIU de Oceanografía y Cambio Global-
crisitem.author.fullNameRico Santos, Milagros-
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