Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10553/115545
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dc.contributor.authorTorrús, Diegoen_US
dc.contributor.authorCarranza Rodríguez, Cristinaen_US
dc.contributor.authorRamos, José Manuelen_US
dc.contributor.authorRodríguez, Juan Carlosen_US
dc.contributor.authorRubio, José Miguelen_US
dc.contributor.authorSubirats, Mercedesen_US
dc.contributor.authorTa-Tang, Thuy Huongen_US
dc.date.accessioned2022-06-29T13:44:38Z-
dc.date.available2022-06-29T13:44:38Z-
dc.date.issued2015en_US
dc.identifier.issn0213-005Xen_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/115545-
dc.description.abstractEl diagnóstico actual de la malaria se basa en el uso combinado y secuencial de los tests rápidos de detección de antígenos de Plasmodium y la visualización posterior del parásito teñido con solución de Giemsa en un frotis y una gota gruesa en muestras de sangre total capilar o venosa. Si no se dispone de un microscopista experto debe realizarse siempre un test rápido de detección de antígenos muy sensible para descartar la infección por Plasmodium falciparum, emitir inmediatamente el resultado y preparar gotas gruesas (secadas al aire) y extensiones finas (fijadas con metanol) para su posterior tinción y revisión por un microscopista experto del propio laboratorio o de un laboratorio de referencia. Los tests rápidos de detección de antígenos deben utilizarse como prueba inicial de cribado, pero no deben sustituir a las técnicas de microscopia, las cuales deben hacerse en paralelo. El diagnóstico de la malaria debe ser realizado inmediatamente tras la sospecha clínica. El retraso en el diagnóstico de laboratorio (demora mayor de 3 h) no debe impedir el inicio de tratamiento antimalárico empírico si la probabilidad de malaria es alta. Si el primer examen microscópico y el test rápido de detección de antígenos son negativos, estos deben repetirse diariamente en pacientes con alta sospecha. Si esta sospecha permanece tras 3 resultados negativos debe solicitarse la opinión de un experto en enfermedades tropicales. Los métodos de amplificación genómica (reacción en cadena de la polimerasa) son útiles como confirmación del diagnóstico microscópico, para caracterizar infecciones mixtas no detectables por otros métodos y para caracterizar infecciones asintomáticas por debajo del nivel de detección microscópica.en_US
dc.description.abstractCurrent diagnosis of malaria is based on the combined and sequential use of rapid antigen detection tests (RDT) of Plasmodium and subsequent visualization of the parasite stained with Giemsa solution in a thin and thick blood smears. If an expert microscopist is not available, should always be a sensitive RDT to rule out infection by Plasmodium falciparum, output the result immediately and prepare thick smears (air dried) and thin extensions (fixed with methanol) for subsequent staining and review by an expert microscopist. The RDT should be used as an initial screening test, but should not replace microscopy techniques, which should be done in parallel. The diagnosis of malaria should be performed immediately after clinical suspicion. The delay in laboratory diagnosis (greater than 3 hours) should not prevent the initiation of empirical antimalarial treatment if the probability of malaria is high. If the first microscopic examination and RDT are negative, they must be repeated daily in patients with high suspicion. If suspicion remains after three negative results must be sought the opinion of an tropical diseases expert. Genomic amplification methods (PCR) are useful as confirmation of microscopic diagnosis, to characterize mixed infections undetectable by other methods, and to diagnose asymptomatic infections with submicroscopic parasitaemia.en_US
dc.languagespaen_US
dc.relation.ispartofEnfermedades Infecciosas y Microbiologia Clinicaen_US
dc.sourceEnfermedades Infecciosas y Microbiologia Clinica [ISSN 0213-005X], v. 33 (Supl. 2), p. 40-46 (Julio 2015)en_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject320505 Enfermedades infecciosasen_US
dc.subject320103 Microbiología clínicaen_US
dc.subject.otherMalariaen_US
dc.subject.otherDiagnósticoen_US
dc.subject.otherFrotisen_US
dc.subject.otherGota gruesaen_US
dc.subject.otherTests rápidos de detección de antígenosen_US
dc.subject.otherPCRen_US
dc.titleDiagnóstico microbiológico de la malaria importadaen_US
dc.title.alternativeMicrobiological diagnosis of imported malariaen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen_US
dc.typeArticleen_US
dc.identifier.doi10.1016/S0213-005X(15)30014-8en_US
dc.identifier.pmid26320995-
dc.identifier.scopus2-s2.0-84940513975-
dc.contributor.orcid#NODATA#-
dc.contributor.orcid#NODATA#-
dc.contributor.orcid#NODATA#-
dc.contributor.orcid#NODATA#-
dc.contributor.orcid#NODATA#-
dc.contributor.orcid#NODATA#-
dc.contributor.orcid#NODATA#-
dc.description.lastpage46en_US
dc.identifier.issueS2-
dc.description.firstpage40en_US
dc.relation.volume33en_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Artículoen_US
dc.description.numberofpages7en_US
dc.utils.revisionen_US
dc.date.coverdateJulio 2015en_US
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-MEDen_US
dc.description.sjr0,367
dc.description.jcr1,53
dc.description.sjrqQ3
dc.description.jcrqQ3
dc.description.scieSCIE
item.fulltextSin texto completo-
item.grantfulltextnone-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Trypanosomosis, Resistencia a Antibióticos y Medicina Animal-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Didácticas Específicas-
crisitem.author.orcid0000-0002-2768-0072-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameCarranza Rodríguez, Cristina-
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