Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10553/10754
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dc.contributor.advisorWangüemert Pérez, Fernando-
dc.contributor.advisorGarcia Castellano, Jose Manuel-
dc.contributor.authorRuiz Hernández, Pablo M.-
dc.date.accessioned2013-09-28T05:00:11Z-
dc.date.accessioned2018-06-05T11:37:49Z-
dc.date.available2013-09-28T05:00:11Z-
dc.date.available2018-06-05T11:37:49Z-
dc.date.issued2013en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/10754-
dc.descriptionPrograma de doctorado: Avances en medicina internaen_US
dc.description.abstractLa Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica (TVPC) es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por arritmias ventriculares adrenérgicamente mediadas que causan síncope, arritmias cardíacas y muerte súbita cardíaca en individuos jóvenes con corazón estructuralmente normal. Se presenta una gran familia con alta incidencia de Muerte Súbita (MS) a edades muy tempranas en la que previamente se identificó una mutación causal en el gen RyR2. Se realiza una descripción de las características de los fallecidos en esta familia. Se muestra la evidencia de que los test diagnósticos clínicos no son lo suficientemente precisos, y se evidencia la utilidad de las pruebas genéticas en el diagnóstico de esta enfermedad. Se desarrolló un enfoque integral basado en un protocolo para el seguimiento y tratamiento con el fin de caracterizar las características clínicas de esta población, con especial énfasis en la identificación de marcadores pronósticos. El protocolo se basó en tratamiento con betabloqueantes y test de esfuerzos seriados, titulando la dosis con el objetivo de no presentar arritmias ventriculares y una frecuencia cardiaca máxima teórica <-80%. Tras 4 años de seguimiento no hubo fallecidos en el grupo objeto d estudio, en el se constató una reducción significativa de las arrimias y de la FCMT en test de esfuerzo seriados. En el grupo de sujetos sin tratamiento, ocurrieron 3 MS, una de ellas recuperada. El sexo masculino, las estaciones de primavera-verano y el factor Cluster (ser familiar de primer grado de un fallecido joven) se identificaron como elementos de mal pronóstico. Este estudio resalta la importancia del test genético en el diagnóstico de la TVPC, dada la insuficiente precisión de los test clínicos disponibles. La implementación de un protocolo claro y sencillo basado en las pruebas de estrés seriadas y tratamiento con betabloqueantes en los portadores es útil y eficaz, y como resultado no se han contabilizado en el seguimiento de casos de MS. El Propanolol podría ser recomendado para los pacientes con TVPC como betabloqueante de elección.en_US
dc.formatapplication/pdfes
dc.languagespaen_US
dc.rightsby-nc-ndes
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject320501 Cardiologíaen_US
dc.subject.otherMuerte súbitaen_US
dc.subject.otherTVPCen_US
dc.subject.otherDiagnóstico genéticoen_US
dc.subject.otherGenetic Diagnosisen_US
dc.subject.otherSudden cardiac deathen_US
dc.titleDiagnóstico, pronóstico y tratamiento de la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica : estudio prospectivo en una familia de Gran Canaria con alta incidencia de muerte súbitaen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.compliance.driver1es
dc.contributor.departamentoCiencias Médicas y Quirúrgicasen_US
dc.contributor.facultadFacultad de Ciencias de La Saluden_US
dc.identifier.absysnet686762es
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.type2Tesis doctoralen_US
dc.utils.revisionen_US
dc.identifier.matriculaTESIS-1077197
dc.identifier.ulpgcen_US
item.grantfulltextopen-
item.fulltextCon texto completo-
crisitem.advisor.deptGIR IUIBS: Farmacología Molecular y Traslacional-
crisitem.advisor.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
Appears in Collections:Tesis doctoral
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