Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/76780
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.advisorCastrillo Viguera, Antonio Jesúses
dc.contributor.advisorTabraue Tarbay, Carloses
dc.contributor.authorDe La Rosa Medina, Juan Vladimires
dc.date.accessioned2020-12-17T14:59:17Z-
dc.date.available2020-12-17T14:59:17Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.otherTercer Ciclo
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/76780-
dc.descriptionPrograma de Doctorado en Investigación en Biomedicina por la Universidad de Las Palmas de Gran Canariaen_US
dc.description.abstractLos receptores nucleares LXR (Liver X Receptors), constituidos por las isoformas LXRα y LXRβ desarrollan de manera conjunta, funciones relacionadas con la regulación del metabolismo del colesterol, de los ácidos grasos y de la respuesta inflamatoria. Sin embargo, a pesar de que han transcurrido más de dos décadas desde su descubrimiento, se conocen muy pocas funciones específicas, no compartidas, por cada una de las isoformas de LXR. Por otra parte, los mecanismos moleculares que se han propuesto hasta ahora para explicar las funciones que desempeñan estos receptores en la regulación de la respuesta inflamatoria en el macrófago, son dispares y no esclarecen por completo esta cuestión. Por ello, es necesario ahondar en el estudio de la regulación transcripcional mediada por LXR en el contexto de la activación de la respuesta inmune innata en macrófagos. Esta Tesis Doctoral, aborda esa cuestión desde dos ángulos distintos. Primero, empleando un sistema de expresión ectópica individual, de LXRα o LXRβ en macrófagos inmortalizados y aplicando una estrategia de activación farmacológica, hemos analizado los cambios globales de expresión génica y de ocupación genómica de LXRα y LXRβ, así como los cambios epigenómicos en los estados de máxima activación y máxima represión. Este estudio nos ha ayudado a establecer un nuevo modelo de regulación por los receptores LXR, así como nuevas dianas génicas y funciones biológicas diferenciales entre las dos isoformas de LXR. Como resultado de este estudio, decidimos investigar un segundo aspecto relacionado con las vías de señalización que regulan la expresión de LXRα, de manera específica durante la respuesta inmune innata inducida en macrófagos in vitro e in vivo, en respuesta a componentes de la pared bacteriana. Por otra parte, también estudiamos el programa de expresión génica regulado específicamente por esta isoforma. Los resultados revelaron que LXRα participa en la regulación de varios genes, relacionados con funciones implicadas en el reclutamiento de células mieloides en respuesta a estímulos inflamatorios, en un modelo de peritonitis in vivo. En conclusión, esta Tesis Doctoral aporta evidencias experimentales, que sugieren que los receptores LXR desempeñan funciones transcripcionales diferenciadas, no solapantes, en el macrófago murino. Además, LXRα desempeña un papel muy importante en la respuesta inmune innata frente a estímulos inflamatorios, que puede constituir un punto de partida interesante, que permita explotar estas nuevas funciones desempeñadas por LXR para combatir las infecciones bacterianas y víricas.en_US
dc.languagespaen_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject2407 Biología celularen_US
dc.subject320103 Microbiología clínicaen_US
dc.subject2410 Biología humanaen_US
dc.titleEl papel que tienen los receptores nucleares Lxra en la respuesta inflamatoria del macrófagoes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.departamentoDepartamento de Morfologíaes
dc.contributor.facultadFacultad de Ciencias de La Saluden_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Tesis doctoralen_US
dc.utils.revisionen_US
dc.identifier.matriculaTESIS-1871247es
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-MEDes
dc.contributor.programaPrograma de Doctorado en Investigación en Biomedicina por la Universidad de Las Palmas de Gran Canariaes
item.grantfulltextopen-
item.fulltextCon texto completo-
crisitem.author.deptGIR IUIBS: Farmacología Molecular y Traslacional-
crisitem.author.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.deptDepartamento de Bioquímica y Biología Molecular, Fisiología, Genética e Inmunología-
crisitem.author.orcid0000-0003-1443-7548-
crisitem.author.parentorgIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.author.fullNameDe La Rosa Medina, Juan Vladimir-
crisitem.advisor.deptGIR IUIBS: Farmacología Molecular y Traslacional-
crisitem.advisor.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.advisor.deptGIR IUIBS: Farmacología Molecular y Traslacional-
crisitem.advisor.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.advisor.deptDepartamento de Morfología-
Colección:Tesis doctoral
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