Identificador persistente para citar o vincular este elemento: http://hdl.handle.net/10553/5254
Campo DC Valoridioma
dc.contributor.advisorRodríguez Pérez, José Carlos-
dc.contributor.advisorHernández Perera, Octavio-
dc.contributor.authorÁlvarez Prats, Alejandro-
dc.creatorÁlvarez Prats, Alejandroes
dc.date2010es
dc.date.accessioned2011-05-07T02:31:00Z-
dc.date.accessioned2018-06-05T13:21:44Z-
dc.date.available2011-05-07T04:00:15Z-
dc.date.available2018-06-05T13:21:44Z-
dc.date.issued2011en_US
dc.identifier.isbn978-84-694-7979-0en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/5254-
dc.description.abstractLa inflamación y la fibrosis son características fundamentales de las enfermedades renales. Nuestro objetivo fue evaluar las ventajas de diferentes tratamientos farmacológicos y su relación con la activación de NF- KB y AP-1. Las ratas sometidas a 5/6 de nefrectomía fueron utilizadas como controles o tratadas con losartán, cerivastatina, losartán más cerivastatina, carvedilol, o el antagonista no selectivo de los receptores ETA/ETB , Ro 48-5695, desde el día 7 hasta el día 42 de la nefrectomía. En contraste con el grupo Sham, a los 7 días las ratas nefrectomizadas no mostraron lesiones renales pero sí albuminuria y aumento de la presión arterial sistólica (PAS). Por otra parte, no se detectaron cambios en la expresión génica de TGF-? pero sí reducción de BMP7 y de KCP. Estos resultados contrastaron con los niveles de tránscrito de diferentes colágenos, fibronectina 1, laminina B1 y MCP-1, que experimentaron un claro incremento, lo que sugiere que la reducción de los niveles de BMP7 y KCP podría jugar un papel importante en la génesis de la enfermedad renal crónica (ERC).es
dc.formatapplication/pdfes
dc.languagespaen_US
dc.rightsby-nc-ndes
dc.subject320506 Nefrologíaes
dc.subject.otherNF-KBes
dc.subject.otherAP-1es
dc.subject.otherAntagonista de receptoreses
dc.titleRegulación de la expresión génica en un modelo de insuficiencia renal crónicaen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.compliance.driver1es
dc.contributor.departamentoDepartamento de Ciencias Médicas y Quirúrgicasen_US
dc.contributor.facultadFacultad de Ciencias de La Saluden_US
dc.fechadeposito2011-05-07T04:00:15Zes
dc.identifier.absysnet627176es
dc.investigacionCiencias de la Saludes
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.type2Tesis doctoralen_US
dc.identifier.matriculaTESIS-473301es
dc.identifier.ulpgces
dc.contributor.programaAvances En Medicina Internaes
item.grantfulltextopen-
item.fulltextCon texto completo-
crisitem.advisor.deptGIR IUIBS: Patología médica-
crisitem.advisor.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
Colección:Tesis doctoral
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