Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10553/5254
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorRodríguez Pérez, José Carlos-
dc.contributor.advisorHernández Perera, Octavio-
dc.contributor.authorÁlvarez Prats, Alejandro-
dc.creatorÁlvarez Prats, Alejandroes
dc.date2010es
dc.date.accessioned2011-05-07T02:31:00Z-
dc.date.accessioned2018-06-05T13:21:44Z-
dc.date.available2011-05-07T04:00:15Z-
dc.date.available2018-06-05T13:21:44Z-
dc.date.issued2010en_US
dc.identifier.isbn978-84-694-7979-0en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/5254-
dc.description.abstractLa inflamación y la fibrosis son características fundamentales de las enfermedades renales. Nuestro objetivo fue evaluar las ventajas de diferentes tratamientos farmacológicos y su relación con la activación de NF- KB y AP-1. Las ratas sometidas a 5/6 de nefrectomía fueron utilizadas como controles o tratadas con losartán, cerivastatina, losartán más cerivastatina, carvedilol, o el antagonista no selectivo de los receptores ETA/ETB , Ro 48-5695, desde el día 7 hasta el día 42 de la nefrectomía. En contraste con el grupo Sham, a los 7 días las ratas nefrectomizadas no mostraron lesiones renales pero sí albuminuria y aumento de la presión arterial sistólica (PAS). Por otra parte, no se detectaron cambios en la expresión génica de TGF-? pero sí reducción de BMP7 y de KCP. Estos resultados contrastaron con los niveles de tránscrito de diferentes colágenos, fibronectina 1, laminina B1 y MCP-1, que experimentaron un claro incremento, lo que sugiere que la reducción de los niveles de BMP7 y KCP podría jugar un papel importante en la génesis de la enfermedad renal crónica (ERC).es
dc.formatapplication/pdfes
dc.languagespaen_US
dc.rightsby-nc-ndes
dc.subject320506 Nefrologíaes
dc.subject.otherNF-KBes
dc.subject.otherAP-1es
dc.subject.otherAntagonista de receptoreses
dc.titleRegulación de la expresión génica en un modelo de insuficiencia renal crónicaen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.compliance.driver1es
dc.contributor.departamentoDepartamento de Ciencias Médicas y Quirúrgicasen_US
dc.contributor.facultadFacultad de Ciencias de La Saluden_US
dc.fechadeposito2011-05-07T04:00:15Zes
dc.identifier.absysnet627176es
dc.investigacionCiencias de la Saludes
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.type2Tesis doctoralen_US
dc.identifier.matricula473301es
dc.identifier.ulpgces
dc.contributor.programaAvances En Medicina Internaes
item.grantfulltextopen-
item.fulltextCon texto completo-
crisitem.advisor.deptGIR Patología médica-
crisitem.advisor.deptIU de Investigaciones Biomédicas y Sanitarias-
crisitem.advisor.deptDepartamento de Ciencias Médicas y Quirúrgicas-
Appears in Collections:Tesis doctoral
Thumbnail
Adobe PDF (2,07 MB)
Show simple item record

Google ScholarTM

Check

Altmetric


Share



Export metadata



Items in accedaCRIS are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.