Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10553/41770
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dc.contributor.advisorOrós Montón, Jorge Ignacio-
dc.contributor.authorMontesinos Barceló, Andrés-
dc.date.accessioned2018-08-07T12:28:59Z-
dc.date.available2018-08-07T12:28:59Z-
dc.date.issued2017en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/41770-
dc.description.abstractEn una primera fase se estudió la farmacocinética del meloxicam administrado por vía intravenosa, oral e intramuscular en 6 ejemplares de loro gris africano (Psittacus erithacus). Tras la administración IV de 1 mg/kg, el volumen de distribución, clearance y semi vida de eliminación fueron 90.6 ± 4.1 ml/kg; 2.18 ± ml/h/kg y 31.4 ± 4.6 h respectivamente. El pico de concentración máxima fue de 8.32 ± 0.95 μg/ml a los 30 minutos de la administración IM. La absorción por vía oral fue lenta (Tmax = 13.2 ± 3.5 h; Cmax = 4.69 ± 0.75μg/ml) y tuvo menor biodisponibilidad (38%) que la vía IM (79%). A las 24 horas, las concentraciones fueron de 5.9 ± 0.28 μg/ml para la vía IV, 4.59 ± 0.36 μg/ml para la vía IM y 3.21 ± 0.34 μg/ml para la vía oral, siendo todas ellas más altas que las publicadas para loros amazonas con efectos analgésicos hasta 12 horas. En una segunda parte experimental se administró meloxicam IM (1mg/kg SID) a 6 loros grises sanos durante 7 días. Tras un período de descanso de 8 semanas, se repitió la administración de la misma droga y dosis por vía oral cada 24 horas durante 12 días y por último se repitió el experimento usando la vía oral a 1,6 mg/kg. Tras la administración multidosis por vía IM las concentraciones en la fase estable fueron de 10.7 μg/ml y tras la administración oral a 1 mg/kg fueron de 9.16 μg/ml. En el caso de la dosis de 1.6 mg/kg, se produjo elevación de la enzima NAG en orina y plasma. Por último, se estudiaron los efectos de la administración de meloxicam por vía IM a 0,5 mg/kg durante 14 días sobre los parámetros hematológicos, bioquímicos y en biopsias de riñón de 11 loros grises. No se encontraron diferencias significativas en los parámetros hematológicos pero sí una ligera elevación en la fracción beta de las proteínas plasmáticas y una ligera disminución en los valores de fósforo plasmático. Las biopsias renales no mostraron alteraciones tras los 14 días de tratamiento. Se puede concluir que usando este protocolo no parece que el meloxicam produzca un daño renal en esta especie. En conclusión, la dosis de 1 mg/kg administrada una vez al día alcanza niveles compatibles con efecto analgésico y antiinflamatorio en loros grises (Psittacus erithacus) y no parece que cause efectos secundarios a nivel renal en esta especie.en_US
dc.languagespaen_US
dc.subject240111 Patología animalen_US
dc.subject320903 Evaluación de medicamentosen_US
dc.subject.otherVeterinariaen_US
dc.subject.otherFarmacologíaen_US
dc.subject.otherLorosen_US
dc.titleFarmacología del meloxicam en loros grises y sus efectos farmacodinámicos en la estructura renal y los parámetros renalesen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises
dc.typeThesises
dc.contributor.facultadFacultad de Veterinariaen_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Tesis doctoralen_US
dc.identifier.ulpgces
item.fulltextCon texto completo-
item.grantfulltextopen-
crisitem.advisor.deptAnatomía Aplicada y Herpetopatología-
crisitem.advisor.deptDepartamento de Morfología-
Appears in Collections:Tesis doctoral
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