Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10553/106586
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dc.contributor.advisorSosa Henríquez, Manuel José-
dc.contributor.advisorTorres Ramírez, Armando-
dc.contributor.authorRodríguez Abreu, Delvys-
dc.date.accessioned2021-04-06T17:24:09Z-
dc.date.available2021-04-06T17:24:09Z-
dc.date.issued2021en_US
dc.identifier.otherTercer Ciclo
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10553/106586-
dc.descriptionPrograma de Doctorado en Investigación en Biomedicina por la Universidad de Las Palmas de Gran Canariaen_US
dc.description.abstractEl Cáncer de Pulmón es el tumor maligno más frecuente en el mundo desde hace varias décadasy el que origina mayor número de muertes. En los últimos años se ha incrementado el conocimiento de esta enfermedad, permitiendo realizar tratamientos personalizados, según histología y perfiles mutacionales. En nuestro centro se han seguido las guías nacionales e internaciones y hemos participado en múltiples ensayos clínicos. Los objetivos principales de este trabajo fueron: describir los tipos de tratamiento administrados y comparar los resultados obtenidos en términos de eficacia según subtipos histológicos y genotipificación, con los obtenidos en los estudios pivótales. EntreDiciembre 2009 y Mayo 2015, atendimos un total de 412 pacientes; de estos, 69.9% eran hombres (n=228). El 60.7% (n=250) eran menores de 65 años. El 97% (n=401) tenía enfermedad metastásica al debut. El 90.8% (n=374) tenían ECOG 0 ó 1. Siendo la histología no escamosa (adenocarcinoma y células grandes) predominante con un 80.3%(n=331). En el estudio mutacional tuvimos un 17.6% (n=42) de EGFR positivo, un 4.8 de ALK positivo (n=20),y 1 paciente ROS1 y BRAF positivos. El 82% de los pacientes recibieron tratamiento de primera línea. El 77.1% quimioterapia (dobletes de platino el 97%), y el 5.1% TKI. La mediana de supervivencia global (mSG) fue de 15 meses. La mSG en histología no escamosa fue de 17 meses, sin diferencias en cuanto al esquema utilizado, siendo mayor aunque no estadísticamente significativa para el carboplatino-paclitaxel-bevacizumab (22 meses). Los que recibieron mantenimiento tuvieron una mSG de 20 meses frente a 14.1,estadísticamente significativo. En los escamosos la mSG fue menor 13.6 meses, sin diferencias en subtipo de quimioterapia. El recibir inmunoterapia y la ECOG 0-1 se relacionó con mejor mSG, (28 y 16 meses, respectivamente). Concluimos que la mSG que definen la efectividad del tratamiento han sido comparables a los obtenidos en los ensayos pivótales, aunque con tendencia a ser mayor en nuestra serie.en_US
dc.languagespaen_US
dc.subject32 Ciencias médicasen_US
dc.subject320101 Oncologíaen_US
dc.subject.otherCáncer de pulmónen_US
dc.subject.otherAdenocarcinomaen_US
dc.subject.otherMutación EGFRen_US
dc.subject.otherALKen_US
dc.subject.otherSupervivencia cáncer de pulmónen_US
dc.titleResultados en el manejo del cáncer de pulmón avanzado en el Hospital Insular de Las Palmas de Gran Canaria entre los años 2009-2015en_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.departamentoDepartamento de Ciencias Médicas y Quirúrgicasen_US
dc.contributor.facultadFacultad de Ciencias de La Saluden_US
dc.investigacionCiencias de la Saluden_US
dc.type2Tesis doctoralen_US
dc.utils.revisionen_US
dc.identifier.matricula1871986
dc.identifier.ulpgcen_US
dc.contributor.buulpgcBU-MEDen_US
item.grantfulltextopen-
item.fulltextCon texto completo-
crisitem.author.fullNameRodríguez Abreu, Delvys-
crisitem.advisor.deptCiencias Médicas y Quirúrgicas-
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