Peña Quintana, Luis

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Tipo: comentario

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Correction to: Age at disease onset and peak ammonium level rather than interventional variables predict the neurological outcome in urea cycle disorders (Journal of Inherited Metabolic Disease, (2016), 39, 5, (661-672), 10.1007/s10545-016-9938-9) Posset, Roland; Garcia-Cazorla, Angeles; Valayannopoulos, Vassili; Leão Teles, Elisa; Dionisi-Vici, Carlo, et al. Fecha de publicación: 2018 DOI: 10.1007/s10545-017-0117-4 Localización: Journal of Inherited Metabolic Disease[ISSN 0141-8955],v. 41 (4), p. 743-744 (Julio 2018) SJR: 1,56 - Q1 JCR: 4,287 - Q1 SCIE Comentario
Déficit de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga y cardiomiopatía Martínez Quintana, Efrén ; Quintana, Luis Peña ; Rodríguez González, Fayna Fecha de publicación: 2007 DOI: 10.1157/13113942 Localización: Revista Espanola de Cardiologia[ISSN 0300-8932],v. 60(12), p. 1332-1334 (Diciembre 2007) JCR: 2,207 - Q2 Sello FECYT SCIE Comentario
The R608del mutation in the acid sphingomyelinase gene (SMPD1) is the most prevalent among patients from Gran Canaria Island with Niemann-Pick disease type B [2] Fernández-Burriel, M.; Peña Quintana, Luis ; Ramos, J. C.; Cabrera, J. C.; Marti, M., et al. Fecha de publicación: 2003 DOI: 10.1034/j.1399-0004.2003.00025.x Localización: Clinical Genetics[ISSN 0009-9163],v. 63, p. 235-236 JCR: 2,025 - Q3 SCIE Comentario